- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01276132
당일(SD) 경피적 관상동맥 중재술 프로그램 등록 후 환자 만족도 및 안전성 결과
2023년 4월 24일 업데이트: University of Chicago
이 연구의 피험자는 최근 일상적인 의료 서비스의 일환으로 (경피적 관상동맥 중재술) PCI를 받았거나 받을 예정입니다. 이 절차는 심장 혈관의 혈류를 회복시켜야 합니다.
최근 연구에 따르면 PCI를 받고 4시간 관찰 후 집에서 퇴원하는 안정적인 환자는 병원에 밤새 머무르는 환자에 비해 더 이상 합병증을 겪지 않는 것으로 나타났습니다. 또한, 연구에 따르면 환자들은 4시간 후에 퇴원할 때 더 큰 만족감을 나타냅니다.
시카고 대학은 PCI 이후 당일 퇴원 공식 프로그램을 도입한 최초의 미국 의료 센터 중 하나입니다. 본 연구는 의료 정보 및 만족도 설문 분석을 통해 당일 퇴원 프로그램이 환자 만족도를 향상시키고 환자 안전을 유지할 수 있는지 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
59
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상 동맥 조영술을 위해 심장 도관 검사실에 내원하는 모든 환자에게 이 프로그램에 참여할 기회가 주어집니다.
환자가 Same-Day PCI를 받도록 선택되었는지 여부에 대한 결정은 일반적으로 허용되는 포함 및 제외 기준에 따라 개업 의사의 임상적 결정을 기반으로 합니다.
설문 조사 참여 여부에 대한 결정은 치료 결정에 영향을 미치지 않습니다.
유일한 제외 기준은 환자가 참여를 거부하는 경우입니다.
연구자들은 3년 동안 250명의 환자를 등록하고자 합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 심장 도관술 실험실에서 관상동맥 조영술을 받습니다.
제외 기준:
- 피험자가 참여를 거부하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
당일 PCI를 받기로 지정된 피험자
|
|
PCI 후 병원에 입원한 피험자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
당일 외래 경피적 관상동맥 중재술 프로그램에 참여한 환자의 임상 결과, 안전성, 만족도를 평가하기 위해
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Atman Shah, MD, University Of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10-291-A
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .