Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spokojenost a bezpečnost pacientů po zařazení do programu perkutánní koronární intervence ve stejný den (SD)

24. dubna 2023 aktualizováno: University of Chicago

Subjekty v této studii nedávno podstoupily nebo mají naplánovanou (perkutánní koronární intervenci) PCI jako součást jejich běžné, rutinní lékařské péče. Tento postup by měl obnovit průtok krve v cévách srdce.

Nedávné studie ukázaly, že stabilní pacienti, kteří podstoupí PCI a jsou propuštěni domů po 4 hodinách pozorování, netrpí žádnými komplikacemi ve srovnání s pacienty, kteří zůstávají v nemocnici přes noc. Studie navíc naznačují, že pacienti vyjadřují zvýšenou spokojenost s propuštěním po 4 hodinách.

University of Chicago je jedním z prvních lékařských center v USA, které zavedlo formální program propouštění ve stejný den po PCI. Tato studie se bude pomocí analýzy lékařských informací a dotazníků spokojenosti snažit posoudit, zda tento konkrétní program propouštění ve stejný den může zlepšit spokojenost pacientů a zachovat bezpečnost pacientů.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

59

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každý pacient, který se dostaví do srdeční katetrizační laboratoře na koronarografii, bude mít možnost se tohoto programu zúčastnit. Rozhodnutí o tom, zda je pacient vybrán k podstoupení PCI ve stejný den, je založeno na klinickém rozhodnutí praktického lékaře podle konvenčně uznávaných kritérií pro zařazení a vyloučení. Rozhodnutí o účasti či neúčasti v dotazníkové studii neovlivní žádná rozhodnutí o léčbě. Jediným kritériem vyloučení bude, pokud pacient účast odmítne. Vyšetřovatelé by chtěli zapsat 250 pacientů během tříletého období.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18 a více
  • podstupuje koronarografii v srdeční katetrizační laboratoři

Kritéria vyloučení:

  • pokud subjekt odmítne účast

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Subjekty, které jsou určeny pro příjem PCI ve stejný den
Subjekty, které byly přijaty do nemocnice po jejich PCI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zhodnotit klinické výsledky, bezpečnost a spokojenost pacientů, kteří se zúčastnili jednodenního ambulantního programu perkutánní intervence na koronární arterii
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Atman Shah, MD, University of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10-291-A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit