Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienttilfredshed og sikkerhedsresultater efter tilmelding til et Same-Day (SD) perkutan koronar interventionsprogram

24. april 2023 opdateret af: University of Chicago

Forsøgspersoner i denne undersøgelse har for nylig haft eller er planlagt til en (perkutan koronar intervention) PCI som en del af deres normale, rutinemæssige lægebehandling. Denne procedure skal genoprette blodgennemstrømningen i hjertets kar.

Nylige undersøgelser har vist, at stabile patienter, der gennemgår PCI og udskrives hjem efter 4 timers observation, ikke lider af flere komplikationer sammenlignet med patienter, der bliver på hospitalet natten over. Derudover tyder undersøgelser på, at patienter udtrykker øget tilfredshed med at blive udskrevet efter 4 timer.

University of Chicago er et af de første amerikanske medicinske centre, der har indført et formelt program for udskrivelse samme dag efter PCI. Denne undersøgelse vil søge, gennem en analyse af medicinsk information og tilfredshedsspørgeskemaer, at vurdere, om netop dette udskrivelsesprogram samme dag kan forbedre patienttilfredsheden og bevare patientsikkerheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

59

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hver patient, der møder op til hjertekateteriseringslaboratoriet for koronar angiografi, vil få mulighed for at deltage i dette program. Beslutningen om, hvorvidt en patient er udvalgt til at gennemgå Same-Day PCI eller ej, er baseret på den praktiserende læges kliniske beslutning i henhold til konventionelt accepterede inklusions- og eksklusionskriterier. Beslutningen om, hvorvidt der skal deltage i spørgeskemaundersøgelsen eller ej, vil ikke påvirke eventuelle behandlingsbeslutninger. De eneste udelukkelseskriterier vil være, hvis patienten afslår deltagelse. Efterforskerne vil gerne indskrive 250 patienter over en treårig periode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18 og opefter
  • gennemgår koronar angiografi i hjertekateteriseringslaboratoriet

Ekskluderingskriterier:

  • hvis forsøgspersonen afslår deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Forsøgspersoner, der er udpeget til at modtage PCI samme dag
Forsøgspersoner, der var blevet indlagt på hospitalet efter deres PCI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere kliniske resultater, sikkerhed og tilfredshed hos patienter, der har deltaget i et ambulant perkutan koronararterieinterventionsprogram samme dag
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Atman Shah, MD, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2011

Først opslået (Skøn)

13. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-291-A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner