トリクロサン歯磨き粉と第三大臼歯手術
2015年10月26日 更新者：Yanfang Ren、University of Rochester
第三大臼歯手術後の口腔細菌および術後合併症に対するトリクロサン含有歯磨剤の効果
トリクロサン含有歯磨剤は、術前の口腔細菌負荷を減らすことにより、第三大臼歯手術後の炎症性合併症の予防に効果的です。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、第三大臼歯手術前の口腔細菌および口腔炎症に対するトリクロサン含有歯磨剤の効果、および手術後の炎症性合併症の発生率に関する証拠を提供する可能性があります。
効果が証明された場合は、トリクロサンを含む歯磨剤を抜歯前に推奨し、口腔外科手術前の予防処置として抗生物質やその他の抗菌製品を置き換えることができます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
141
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14620
- University of Rochester Eastman Dental Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 部分的または完全な骨の埋伏を伴う、少なくとも 1 つの下顎第 3 大臼歯が含まれている必要があります
- 歯冠周囲（頭頂部の周囲）に活動性の感染症の徴候がない
- 過去30日間、何らかの理由で抗生物質を服用していない必要があります
- 18歳から35歳までの健康な方
- -インフォームドコンセントを読んで署名できる必要があります
除外基準:
- 全身疾患のある方、妊娠中・授乳中の方
- 進行した歯周病または2つ以上の未治療の齲蝕病変を有する対象
- -インフォームドコンセントを読んで署名できない被験者
- -歯冠周囲感染の兆候がある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ドライソケット
時間枠：3～7日
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抜歯後3～7日でドライソケット（歯槽骨炎）が発生
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3～7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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創傷感染
時間枠：3～7日
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抜歯後3～7日で抜歯創感染症を発症
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3～7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yanfang Ren, DDS, MPH、University of Rochester Eastman Dental Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月26日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。