Triclosan-hammastahna ja kolmas poskikirurgia
maanantai 26. lokakuuta 2015 päivittänyt: Yanfang Ren, University of Rochester
Triklosaania sisältävän hampaiden puhdistusaineen vaikutus suun bakteereihin ja leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin kolmannen poskileikkauksen jälkeen
Triklosaania sisältävät hampaidenpuhdistusaineet estävät tehokkaasti tulehduksellisia komplikaatioita kolmannen poskileikkauksen jälkeen vähentämällä ennen leikkausta suun bakteerikuormaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus voi tarjota näyttöä triklosaania sisältävän hampaidenpuhdistusaineen vaikutuksesta suun bakteereihin ja suun tulehduksiin ennen kolmatta poskileikkausta sekä tulehduskomplikaatioiden ilmaantumisesta leikkauksen jälkeen.
Jos se osoittautuu tehokkaaksi, triklosaania sisältävää hammastahnaa voidaan suositella ennen hampaanpoistoa ja antibioottien ja muiden mikrobilääkkeiden korvaamista profylaktisena toimenpiteenä ennen suukirurgisia toimenpiteitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
141
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14620
- University of Rochester Eastman Dental Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tulee sisältää vähintään yksi alaleuan kolmas poskihampa, jossa on osittainen tai täydellinen luusto
- ei merkkejä aktiivisista perikoronaalisista (kruunun ympärillä) olevista infektioista
- ei saa olla mistään syystä käyttänyt antibiootteja viimeisten 30 päivän aikana
- on oltava terve ja 18-35-vuotias
- on voitava lukea ja allekirjoittaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia ja raskaana olevat tai imettävät naiset
- Potilaat, joilla on pitkälle edennyt parodontaalinen sairaus tai joilla on kaksi tai useampi hoitamaton kariesleesio
- Koehenkilöt, jotka eivät voi lukea ja allekirjoittaa tietoista suostumusta
- Potilaat, joilla on merkkejä perikoronaalisista infektioista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuiva pistorasia
Aikaikkuna: 3-7 päivää
|
Kuivan tulpan kehittyminen (alveolaarinen osteiitti) 3–7 päivää hampaan poiston jälkeen
|
3-7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
haavatulehdus
Aikaikkuna: 3-7 päivää
|
Hampaanpoistohaavan infektion kehittyminen 3-7 päivää poiston jälkeen
|
3-7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yanfang Ren, DDS, MPH, University of Rochester Eastman Dental Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Stomatognaattiset sairaudet
- Suun sairaudet
- Haavatulehdus
- Kuiva pistorasia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Paikalliset infektiontorjunta-aineet
- Infektiota estävät aineet
- Antimetaboliitit
- Suojaavat aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Kariostaattiset aineet
- Rasvahapposynteesin estäjät
- Listerine
- Fluorit
- Natriumfluori
- Triklosaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- UREDC3rd
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .