Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Triclosan tandpasta og tredje molar kirurgi

26. oktober 2015 opdateret af: Yanfang Ren, University of Rochester

Virkning af et triclosanholdigt tandplejemiddel på orale bakterier og postoperative komplikationer efter tredje molar kirurgi

Triclosan-holdige tandplejemidler er effektive til at forebygge inflammatoriske komplikationer efter tredje molar kirurgi ved at reducere præoperativ oral bakteriemængde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse kan give evidens for virkningen af ​​triclosanholdigt tandplejemiddel på orale bakterier og oral betændelse før tredje molar kirurgi, og på forekomsten af ​​inflammatoriske komplikationer efter operationen. Hvis det har vist sig at være effektivt, kan tandplejemidler indeholdende triclosan anbefales før tandudtrækninger og erstatte antibiotika og andre antimikrobielle produkter som en profylaktisk procedure før orale operationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

141

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14620
        • University of Rochester Eastman Dental Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • skal omfatte mindst en mandibular tredje molar med delvis eller fuld knoglepåvirkning
  • ingen tegn på aktive perikoronale (omkring kronen) infektioner
  • må ikke have taget antibiotika af nogen grund inden for de seneste 30 dage
  • skal være rask og mellem 18 og 35 år
  • skal kunne læse og underskrive et informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med systemiske sygdomme og gravide eller ammende kvinder
  • Personer med fremskredne periodontale sygdomme eller med to eller flere ubehandlede carieslæsioner
  • Emner, der ikke kan læse og underskrive et informeret samtykke
  • Personer med tegn på perikoronale infektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tør fatning
Tidsramme: 3 til 7 dage
Udvikling af tør socket (alveolær osteitis) 3 til 7 dage efter tandudtrækning
3 til 7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sårinfektion
Tidsramme: 3 til 7 dage
Udvikling af tandekstraktionssårinfektion 3 til 7 dage efter ekstraktion
3 til 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yanfang Ren, DDS, MPH, University of Rochester Eastman Dental Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2011

Først opslået (Skøn)

9. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UREDC3rd

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårinfektion

Kliniske forsøg med Colgate Total Tandpasta

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner