Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Triclosan tannkrem og tredje molar kirurgi

26. oktober 2015 oppdatert av: Yanfang Ren, University of Rochester

Effekt av et tannpleiemiddel som inneholder triklosan på orale bakterier og postoperative komplikasjoner etter tredje molar kirurgi

Tannpleiemidler som inneholder triklosan er effektive i forebygging av inflammatoriske komplikasjoner etter tredje molar kirurgi ved å redusere preoperativ bakteriemengde i munnen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien kan gi bevis på effekten av tannpleiemiddel som inneholder triklosan på orale bakterier og oral betennelse før tredje molar kirurgi, og på forekomsten av inflammatoriske komplikasjoner etter operasjonen. Hvis det er bevist effektivt, kan tannpleiemiddel som inneholder triklosan anbefales før tannekstraksjon og erstatte antibiotika og andre antimikrobielle produkter som en profylaktisk prosedyre før orale operasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

141

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14620
        • University of Rochester Eastman Dental Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • må inneholde minst en underkjeve tredje jeksel med delvis eller full beinstøt
  • ingen tegn til aktive perikoronale (rundt kronen) infeksjoner
  • må ikke ha tatt antibiotika av noen grunn de siste 30 dagene
  • må være frisk og mellom 18 og 35 år
  • må kunne lese og signere et informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med systemiske sykdommer og gravide eller ammende kvinner
  • Personer med avanserte periodontale sykdommer eller som har to eller flere ubehandlede karieslesjoner
  • Emner som ikke kan lese og signere et informert samtykke
  • Personer med tegn på perikoronale infeksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tørr stikkontakt
Tidsramme: 3 til 7 dager
Utvikling av tørr socket (alveolar osteitt) 3 til 7 dager etter tanntrekking
3 til 7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sårinfeksjon
Tidsramme: 3 til 7 dager
Utvikling av tannekstraksjonssårinfeksjon 3 til 7 dager etter ekstraksjon
3 til 7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rochester

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yanfang Ren, DDS, MPH, University of Rochester Eastman Dental Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UREDC3rd

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sårinfeksjon

Kliniske studier på Colgate Total Tannkrem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere