Creme dental com triclosan e cirurgia de terceiro molar
26 de outubro de 2015 atualizado por: Yanfang Ren, University of Rochester
Efeito de um dentifrício contendo triclosan sobre bactérias orais e complicações pós-operatórias após cirurgia de terceiro molar
Os dentifrícios contendo triclosan são eficazes na prevenção de complicações inflamatórias após a cirurgia do terceiro molar, reduzindo a carga bacteriana oral pré-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo pode fornecer evidências sobre o efeito do dentifrício contendo triclosan nas bactérias orais e na inflamação oral antes da cirurgia do terceiro molar e na incidência de complicações inflamatórias após a cirurgia.
Se comprovadamente eficaz, o dentifrício contendo triclosan pode ser recomendado antes de extrações dentárias e substituir antibióticos e outros produtos antimicrobianos como procedimento profilático antes de procedimentos de cirurgia oral.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
141
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- University of Rochester Eastman Dental Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 31 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- deve incluir pelo menos um terceiro molar inferior com impacção óssea parcial ou total
- nenhum sinal de infecções pericoronárias ativas (ao redor da coroa)
- não deve ter tomado antibióticos por qualquer motivo nos últimos 30 dias
- deve ser saudável e ter entre 18 e 35 anos
- deve ser capaz de ler e assinar um consentimento informado
Critério de exclusão:
- Indivíduos com doenças sistêmicas e mulheres grávidas ou lactantes
- Indivíduos com doenças periodontais avançadas ou com duas ou mais lesões de cárie não tratadas
- Sujeitos que não podem ler e assinar um consentimento informado
- Indivíduos com sinais de infecções pericoronárias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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soquete seco
Prazo: 3 a 7 dias
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Desenvolvimento de alveolite seca (osteíte alveolar) 3 a 7 dias após a extração dentária
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3 a 7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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infecção da ferida
Prazo: 3 a 7 dias
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Desenvolvimento de infecção na ferida da extração dentária 3 a 7 dias após a extração
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3 a 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yanfang Ren, DDS, MPH, University of Rochester Eastman Dental Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
9 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Infecção da ferida
- Soquete Seco
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos Locais
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antimetabólitos
- Agentes de proteção
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Agentes Cariostáticos
- Inibidores da Síntese de Ácidos Graxos
- Listerine
- Fluoretos
- Fluoreto de Sódio
- Triclosan
Outros números de identificação do estudo
- UREDC3rd
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