트리클로산 치약과 제3대구치 수술
2015년 10월 26일 업데이트: Yanfang Ren, University of Rochester
트리클로산 함유 치약이 제3대구치 수술 후 구강세균 및 수술 후 합병증에 미치는 영향
트리클로산 함유 치약은 수술 전 구강 내 세균 부하를 줄여 제3대구치 수술 후 염증 합병증 예방에 효과적이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 트리클로산 함유 치약이 제3대구치 수술 전 구강 세균 및 구강 염증에 미치는 영향과 수술 후 염증 합병증 발생률에 대한 근거를 제공할 수 있다.
효과가 입증된 경우 발치 전에 트리클로산을 함유한 치약을 권장하고 구강 수술 절차 전에 예방 절차로 항생제 및 기타 항균 제품을 대체할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
141
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14620
- University of Rochester Eastman Dental Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 부분 또는 전체 골매립이 있는 최소 하나의 하악 제3대구치를 포함해야 합니다.
- 활성 pericoronal (크라운 주변) 감염의 징후 없음
- 지난 30일 동안 어떤 이유로든 항생제를 복용하지 않았어야 합니다.
- 건강하고 18세에서 35세 사이여야 합니다.
- 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 전신질환자 및 임산부, 수유부
- 진행성 치주질환이 있거나 2개 이상의 치료되지 않은 우식 병변이 있는 피험자
- 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 없는 피험자
- 치관주위 감염의 징후가 있는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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드라이 소켓
기간: 3~7일
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발치 3~7일 후 건성발치와(치조 골염) 발생
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3~7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상처 감염
기간: 3~7일
|
발치 3~7일 후 발치 상처 감염 발생
|
3~7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yanfang Ren, DDS, MPH, University of Rochester Eastman Dental Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 7일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
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