Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Triclosan Tandpasta en Derde Molaire Chirurgie

26 oktober 2015 bijgewerkt door: Yanfang Ren, University of Rochester

Effect van een triclosan-bevattende tandpasta op orale bacteriën en postoperatieve complicaties na een derde molaire operatie

Tandpasta's die triclosan bevatten, zijn effectief bij het voorkomen van ontstekingscomplicaties na een derde molaaroperatie door de preoperatieve orale bacteriebelasting te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie kan bewijs leveren over het effect van triclosan-bevattende tandpasta op orale bacteriën en orale ontsteking voorafgaand aan een derde molaaroperatie, en over de incidentie van ontstekingscomplicaties na de operatie. Indien bewezen effectief, kan tandpasta met triclosan worden aanbevolen voorafgaand aan het trekken van tanden en ter vervanging van antibiotica en andere antimicrobiële producten als een profylactische procedure vóór kaakchirurgische procedures.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

141

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14620
        • University of Rochester Eastman Dental Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moet ten minste één mandibulaire derde molaar bevatten met gedeeltelijke of volledige benige impactie
  • geen teken van actieve pericoronale (rond de kruin) infecties
  • mag de afgelopen 30 dagen om welke reden dan ook geen antibiotica hebben ingenomen
  • moet gezond zijn en tussen de 18 en 35 jaar oud zijn
  • moet een geïnformeerde toestemming kunnen lezen en ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen met systemische ziekten en zwangere of zogende vrouwen
  • Proefpersonen met gevorderde parodontitis of met twee of meer onbehandelde cariëslaesies
  • Proefpersonen die een geïnformeerde toestemming niet kunnen lezen en ondertekenen
  • Proefpersonen met tekenen van pericoronale infecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
droog stopcontact
Tijdsspanne: 3 tot 7 dagen
Ontwikkeling van droge kom (alveolaire osteïtis) 3 tot 7 dagen na het trekken van tanden
3 tot 7 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
wond infectie
Tijdsspanne: 3 tot 7 dagen
Ontwikkeling van wondinfectie bij tandextractie 3 tot 7 dagen na extractie
3 tot 7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Rochester

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yanfang Ren, DDS, MPH, University of Rochester Eastman Dental Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UREDC3rd

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colgate Total Tandpasta

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren