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ミトコンドリアミオパシー患者におけるリン磁気共鳴分光法特性の定義

2012年4月27日更新者：Amy Fleischman, MD、Massachusetts General Hospital

ミトコンドリアミオパシー患者における最大下運動後の外側広筋のリン磁気共鳴分光法特性の定義

これは、動的運動プロトコルを使用してミトコンドリア筋障害の被験者に見られる MRI ベースの 31P-MRS 変化を決定し、ミトコンドリア機能を表す理想的な変数を特定するための開発プロトコルです。

調査の概要

状態

完了

条件

ミトコンドリア病

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
    - Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ミトコンドリア病の成人

説明

包含基準:

-原発性ミトコンドリアミオパシーを有する18歳以上の男性と女性
電子伝達系活性の既知の変化 (ETC の活性が 25 % 未満) またはミトコンドリア遺伝子の既知の変異。

除外基準:

標準的な臨床 MRI スクリーニングフォームに基づく失敗 - フォームは、機密情報を漏らすことなく、MRI スキャンに参加する被験者の安全を確立することを目的としています -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
ミトコンドリア病患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
31P-MRSによる最大下運動後のPCR回復時間枠：1年	1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月27日

最終確認日