このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

黒人における成人罹患率の小児期代謝マーカー

2017年10月16日 更新者:Silva Arslanian、University of Pittsburgh

黒人は、肥満、2 型糖尿病、心血管疾患のリスクが高くなります。 これらの実体の間で共通の病原性リンクは、インスリン抵抗性/高インスリン血症です。

このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。1) 黒人と白人の子供の骨格筋脂質含有量 (SMLC) を太ももの中央部のコンピューター断層撮影 (CT) スキャンによって比較し、in vivo インスリン感受性との関係を評価する。 2) 遊離脂肪酸 (FFA) - 誘発されたインスリン抵抗性は、黒人と白人の青年における筋細胞内脂質 (IMCL) のより大きな増加と関連しているという仮説を検証する; 3) 思春期前の黒人の子供の β 細胞インスリン分泌が、白人よりも FFA の刺激効果に対してより敏感であるかどうかを調べること。 4) 黒人の肥満青年の β 細胞が、白人と比較して FFA の脂肪毒性効果の影響を受けやすいかどうかをテストします。 使用される方法は、SMLC と IMCL を評価するための確立された CT 法と磁気共鳴分光法 (1H-MRS) です。循環FFAレベルを上げるための脂質内注入。インスリン感受性と基質代謝回転を測定するための安定同位体と間接熱量測定を備えた高インスリン正常血糖クランプ。インスリン分泌を評価するための高血糖クランプ。体組成評価のためのDEXAおよび全身MRI。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

156

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

8~17歳の健康な白黒ボランティア

説明

包含基準:

プロトコル 1 & 4:

  • 11~17歳
  • 男性か女性
  • 元気
  • 肥満、BMI ≥ 95 パーセンタイル
  • 思春期/タナー期 II-V
  • アフリカ系アメリカ人または白人系アメリカ人、自己同一性に基づき、3 世代にわたって混血のないもの

プロトコル 2:

  • 11~17歳
  • 男性か女性
  • 元気
  • 標準体重、BMI 10 ~ 95 パーセンタイル
  • 思春期/タナー期 II-V
  • アフリカ系アメリカ人または白人系アメリカ人、自己同一性に基づき、3 世代にわたって混血のないもの

プロトコル 3:

  • 年齢 8~12歳
  • 男性か女性
  • 元気
  • 標準体重、BMI 10-95 パーセンタイル
  • 思春期前/タナー期 I
  • アフリカ系アメリカ人または白人系アメリカ人、自己同一性に基づき、3 世代にわたって混血のないもの

除外基準:

  • 新陳代謝を妨げる薬
  • Hemocue < 思春期被験者で 12 gm/dl、思春期前被験者で <11 gm/dl
  • 陽性の血清妊娠検査
  • 最近の大幅な体重変化またはダイエット
  • 病気の存在(すなわち、糖尿病、甲状腺機能低下症、遺伝性脂質異常症など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
プロトコル 1
健康で太りすぎの 11 歳から 17 歳の白黒の若者
プロトコル 2
健康で標準体重の 11 歳から 17 歳の白黒の若者
プロトコル 3
健康で標準体重の 8 歳から 12 歳の白黒の若者
プロトコル 4
健康で太りすぎの 11 歳から 17 歳の白黒の若者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
骨格筋脂質含有量、インスリン感受性およびインスリン分泌
時間枠:2 ~ 3 週間の間に 2 つの時点での評価が行われます
2 ~ 3 週間の間に 2 つの時点での評価が行われます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年7月1日

一次修了 (実際)

2011年9月20日

研究の完了 (実際)

2011年9月20日

試験登録日

最初に提出

2011年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月16日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01HD027503 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する