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ASS およびクロピドグレルによる抗凝固療法を受けている患者の血液の血小板に対するクロニジンの影響

2011年3月11日 更新者：Goethe University

ASS とクロピドグレルによる二重抗凝固療法を受けている患者の血小板に対するクロニジンの影響 - in vitro 研究

クロニジンは、脳だけでなく他の多くの組織でもα交感神経様受容体のシナプス前アゴニストとして機能します。 これは、全身麻酔学におけるバランス麻酔の一部であり、集中治療室における鎮静剤でもありますが、ADHD、統合失調症、PTSD などの多くの精神疾患における第三選択薬としても機能します。

研究者らは、クロニジンがASSとクロピドグレルによる二重抗凝固療法を受けている患者の血小板に対して凝固促進効果があるかどうかを示したいと考えている。 研究者らは、フローサイトメトリーアッセイを使用して、インビトロでクロニジンと接触したときの血小板ザイムの活性化を決定するとともに、マルチプレート分析を使用して、トロンビン誘導による血小板ザイムの活性化を決定します。 凝集、ADP 誘発性凝集、またはアラキドン酸誘発性血小板形成体の凝集。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Hesse
      • Frankfurt、Hesse、ドイツ、60590
        • 募集
        • Johann-Wolfgang-Goethe University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ASSとクロピドグレルの両方による抗凝固療法を伴う血管手術を受ける患者

説明

包含基準:

  • ASSおよびクロピドグレルによる長期投薬（少なくとも5日間）を受けている待機的血管外科患者
  • 18歳以上

除外基準:

  • 別の血小板凝集阻害剤による追加の抗凝固療法
  • 過去2週間以内に手術を受けたことがある
  • オメプラゾールを長期にわたって服用している患者
  • 血液透析を受けている患者さん
  • 腎不全患者（クレアチニン1.5mg/dl以上、尿素80mg/dl以上）
  • 肝機能障害のある患者（GOT 30U/I以上、GPT 30U/I以上、GLDH 10U/I以上）
  • 18歳未満
  • ASSおよび/またはクロピドグレルに反応しない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ASPI テストで活性化された曲線下面積を持つ参加者の数
時間枠：30分
ASS およびクロピドグレルを受けている患者の血液は、ASPI テストで滴定されたクロニジンにより活性化された血小板凝集、つまりマルチプレート分析での活性化された曲線下の領域を示します。
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TRAP検査およびADP検査の活性化曲線下面積を持つ参加者数
時間枠：30分
ASS およびクロピドグレルを受けている患者の血液は、TRAP テストおよび ADP テストで滴定されたクロニジンにより活性化された血小板凝集、つまりマルチプレート分析での活性化された曲線下領域を示します。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Goethe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月11日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月11日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Clonidinstudy

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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