이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ASS와 클로피도그렐을 이용한 항응고 요법 환자의 혈액 혈소판에 대한 Clonidine의 영향

2011년 3월 11일 업데이트: Goethe University

ASS와 Clopidogrel을 병용한 이중 항응고 환자에서 Clonidine이 혈소판에 미치는 영향 - in Vitro 연구

Clonidin은 뇌의 알파-교감신경흥분 수용체의 시냅스전 작용제로 작용하지만 다른 많은 조직에서도 작용합니다. 중환자실의 진정제뿐만 아니라 전신 마취에서 균형 잡힌 마취의 일부이지만 ADHD, 정신분열증 및 PTSD를 포함한 많은 정신과 질환에서 3차 약제 역할도 합니다.

연구자들은 클로니딘이 ASS와 클로피도그렐로 이중 항응고제 치료를 받는 환자의 혈소판에 응고 촉진 효과가 있는지 여부를 보여주고자 합니다. 조사관은 혈소판이 시험관 내에서 클로니딘과 접촉할 때 혈소판의 활성화를 결정하기 위해 유세포 분석 분석을 사용할 뿐만 아니라 혈소판의 활성화를 결정하기 위해 멀티플레이트 분석을 사용할 것입니다. 혈소판의 응집, ADP-유도 응집 또는 아라키돈산-유도 응집.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hesse
      • Frankfurt, Hesse, 독일, 60590
        • 모병
        • Johann-Wolfgang-Goethe University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASS와 클로피도그렐을 병용하여 항응고요법으로 혈관 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • ASS와 클로피도그렐로 장기 투약(최소 5일)을 하는 선택적 혈관 수술 환자
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 혈소판 응집의 또 다른 억제제인 ​​추가 항응고제 치료
  • 최근 2주 이내 수술
  • 오메프라졸로 장기간 중재를 받는 환자
  • 혈액투석 중인 환자
  • 신부전 환자(크레아티닌 1.5mg/dl 이상, 요소 80mg/dl 이상)
  • 간기능 장애 환자(GOT 30U/I 이상, GPT 30 U/I 이상, GLDH 10 U/I 이상)
  • 18세 미만 연령
  • ASS 및/또는 클로피도그렐에 대한 무반응자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ASPI 테스트에서 곡선 아래 활성화 영역이 있는 참가자 수
기간: 30 분
ASS 및 클로피도그렐 하에 있는 환자의 혈액은 ASPI 테스트에서 적정된 클로니딘으로 인해 활성화된 혈소판 응집, 즉 멀티플레이트 분석에서 활성화된 곡선 아래 영역을 나타냅니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TRAP 테스트 및 ADP 테스트에서 곡선 아래 활성화된 영역이 있는 참가자 수
기간: 30 분
ASS 및 클로피도그렐 하의 환자의 혈액은 TRAP 테스트 및 ADP 테스트에서 적정된 클로니딘으로 인해 활성화된 혈소판 응집, 즉 멀티플레이트 분석에서 활성화된 곡선 아래 영역을 나타냅니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Clonidinstudy

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다