Wpływ klonidyny na trombocyty krwi pacjentów leczonych przeciwzakrzepowo ASS i klopidogrelem
Wpływ klonidyny na trombocyty pacjentów poddanych podwójnej antykagulacji ASS i klopidogrelem – badanie in vitro
Klonidyna działa jako presynaptyczny agonista receptorów alfa-sympatykomimetycznych w mózgu, ale także w wielu innych tkankach. Jest częścią znieczulenia zrównoważonego w anestezjologii ogólnej, a także środkiem uspokajającym na oddziałach intensywnej terapii, ale służy również jako środek trzeciego rzutu w wielu chorobach psychicznych, w tym ADHD, schizofrenii i PTSD.
Badacze chcą wykazać, czy klonidyna ma działanie prokoagulacyjne na trombocyty pacjentów podwójnie leczonych przeciwkrzepliwie ASS i klopidogrelem. Badacze wykorzystają test cytometrii przepływowej w celu określenia aktywacji trombocytów, gdy wejdą one w kontakt z klonidyną in vitro, a także analizy wielopłytkowe w celu określenia aktywacji trombocytów indukowanej przez trombinę. agregacja, agregacja indukowana ADP lub agregacja trombocytów indukowana kwasem arachidonowym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hesse
-
Frankfurt, Hesse, Niemcy, 60590
- Rekrutacyjny
- Johann-Wolfgang-Goethe University
-
Kontakt:
- Philipp Schmidt, M.D.
- E-mail: philipp.schmidt@kgu.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z elektywnymi zabiegami chirurgii naczyniowej przyjmujący długotrwale (co najmniej 5 dni) ASS i klopidogrel
- Wiek powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Dodatkowe leczenie przeciwzakrzepowe z innym inhibitorem agregacji płytek krwi
- Operacja w ciągu ostatnich dwóch tygodni
- Pacjenci z długotrwałą mediacją omeprazolem
- Pacjenci poddawani hemodializie
- Pacjenci z niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny powyżej 1,5 mg/dl, mocznik powyżej 80 mg/dl)
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (GOT powyżej 30 j./l, GPT powyżej 30 j./l, GLDH powyżej 10 j./l)
- Wiek poniżej 18 lat
- Brak odpowiedzi na ASS i/lub klopidogrel
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczby uczestników z aktywowanym obszarem pod krzywą w teście ASPI
Ramy czasowe: 30 minut
|
Krew pacjentów otrzymujących ASS i klopidogrel wykaże aktywowaną agregację płytek krwi w wyniku miareczkowania klonidyny w teście ASPI, tj. aktywowany obszar pod krzywą w analizie wielopłytkowej.
|
30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczby uczestników z aktywowanym obszarem pod krzywą w teście TRAP i teście ADP
Ramy czasowe: 30 minut
|
Krew pacjentów otrzymujących ASS i klopidogrel wykaże aktywowaną agregację płytek krwi w wyniku miareczkowania klonidyny w teście TRAP i teście ADP, tj. aktywowany obszar pod krzywą w analizie wielopłytkowej.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Clonidinstudy
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .