若い女性の EPC 数と機能に対する高強度の運動の影響
2011年3月11日 更新者：University of Leeds
研究の目的は、若い女性の血管機能と血管修復に関与する循環血球に対するさまざまな運動強度トレーニングプログラムの影響を調べることです。
運動の長期的な効果は心臓血管の健康に有益である可能性があり、最も有益なトレーニング方法を理解することが重要です。
特に、短時間の最大限の運動が血管の機能と硬さを改善し、血管の修復を促進するかどうかを判断することを目的としています。
断続的な運動を伴う運動と、非常に高い強度で一度に完了する運動の 2 つの運動方法が比較されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
West Yorkshire
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Leeds、West Yorkshire、イギリス、LS2 9JT
- University of Leeds
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 若い健康な女性
- 18歳から25歳まで
- 投薬禁止（避妊薬も含む）
除外基準:
- 薬物の使用（経口避妊薬を含む）
- 無月経
- 高血圧
- 非常に活動的（週に 3 時間以上の組織的な身体活動）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インターバル最大運動
Wingate テストを繰り返すインターバル運動 (サイクル エルゴメーターでの最大運動時間は 30 秒)。
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エクササイズサイクルエルゴメーターを使用したエクササイズを週に3セッション。
各セッションには、30 秒間最大限の運動を行った後、10W で 4.5 分間の簡単なサイクリングが含まれます。
これを各エクササイズセッションで 4 回繰り返します。
他の名前：
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実験的：継続的な最大限の運動
4 x 30 秒間の最大運動の最初のインターバル運動に合わせた最大運動の継続的運動。
このエクササイズは自転車エルゴメーターを使用して実行されます。
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参加者がスプリント インターバル トレーニング セッションに相当する量の作業を完了するまで、最大限のサイクリングを伴う運動介入を週 3 回セッションします。
この演習の時間は 3 ～ 3.5 分です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大酸素摂取量
時間枠：4週間
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運動エルゴメーターによる自発的疲労に対する増分運動テスト中に決定される有酸素能力の尺度。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数の変動
時間枠：4週間
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4週間
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内皮前駆細胞の機能
時間枠：4週間
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インビトロでの細胞遊走能力、内皮前駆細胞の接着および分類の測定
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4週間
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フロー仲介ダイヤル
時間枠：4週間
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上腕動脈で非侵襲的に測定される血管内皮機能の測定
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4週間
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動脈硬化
時間枠：4週間
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頸動脈の硬さは、超音波画像処理と非侵襲的な血圧測定を組み合わせて測定されます。
剛性が低いほど好ましい。
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4週間
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循環血管新生細胞数
時間枠：4週間
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これらの細胞は血管の修復と増殖に関与しており、フローサイトメトリー法を使用して測定できます。
具体的には、CD34 および CD309 抗原を持つ細胞が列挙されます。
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4週間
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内皮前駆細胞の機能
時間枠：4週間
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インビトロでの内皮前駆細胞の遊走、接着および分類の測定。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Karen M Birch, BSc PhD、University of Leeds
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (予想される)
2012年9月1日
研究の完了 (予想される)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月11日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月11日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。