Korkean intensiteetin harjoituksen vaikutus nuorten naisten EPC-lukuihin ja -toimintoihin
perjantai 11. maaliskuuta 2011 päivittänyt: University of Leeds
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaisten harjoitteluintensiteetin harjoitteluohjelmien vaikutuksia verisuonten toimintaan ja verisuonten korjaamiseen osallistuviin verenkierrossa oleviin verisoluihin nuorilla naisilla.
Liikunnan pitkän aikavälin vaikutukset voivat olla hyödyllisiä sydän- ja verisuoniterveydelle, ja on tärkeää ymmärtää harjoitusmenetelmät, joista on eniten hyötyä.
Erityisesti pyrimme selvittämään, parantaako lyhyt maksimaalinen harjoittelu verisuonten toimintaa ja jäykkyyttä ja parantaako verisuonten korjausta.
Verrataan kahta harjoitustapaa, jaksoittaista harjoittelua ja kerralla suoritettua harjoittelua, mutta erittäin korkealla intensiteetillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS2 9JT
- University of Leeds
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret terveet naaraat
- 18-25 vuotiaana
- Ei lääkkeitä (mukaan lukien ehkäisyvälineet)
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkkeiden käyttö (mukaan lukien suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet)
- Amenorrea
- Korkea verenpaine
- Erittäin aktiivinen (>3 tuntia viikossa organisoitua liikuntaa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervalli maksimaalinen harjoitus
Intervalliharjoitus, johon sisältyy toistuvia Wingate-testejä (30 s maksimiharjoituksen kesto pyöräergometrillä).
|
3 harjoitusta viikossa harjoitussykliergometrillä.
Jokainen harjoitus sisältää 30 sekuntia maksimiharjoitusta, jota seuraa 4,5 minuuttia kevyttä pyöräilyä 10 watilla.
Tämä toistetaan 4 kertaa jokaisella harjoituskerralla.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Jatkuva maksimaalinen harjoitus
Jatkuva maksimaalisen rasituksen harjoittelu, joka on sovitettu 4 x 30 s maksimiharjoittelun alkuvaiheeseen.
Tämä harjoitus suoritetaan pyöräergometrillä.
|
3 kertaa viikossa harjoitusinterventiota, johon sisältyy maksimaalinen pyöräily, kunnes osallistuja on suorittanut sprinttiintervalliharjoittelun verran työtä.
Tämä harjoitus kestää 3-3,5 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen hapenottokyky
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Aerobisen kapasiteetin mitta, joka määritetään inkrementaalisen rasitustestin ja tahdonvoimaisen väsymyksen aikana harjoitusergometrillä.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
|
|
Endoteelisolujen kantasolujen toiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
In vitro -solujen migraatiokyvyn, adheesion ja endoteelin esisolujen luokittelun mittaukset
|
4 viikkoa
|
|
Virtausvälitteinen valinta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Verisuonten endoteelin toiminnan mitta, joka määritetään ei-invasiivisesti olkapäävaltimon kohdalla
|
4 viikkoa
|
|
Valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kaulavaltimon jäykkyys mitataan käyttämällä ultraäänikuvauksen ja ei-invasiivisten verenpainemittausten yhdistelmää.
Alemmat jäykkyysasteet ovat edullisempia.
|
4 viikkoa
|
|
Verenkierrossa olevien angiogeenisten solujen määrä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Nämä solut osallistuvat verisuonten korjaamiseen ja lisääntymiseen, ja ne voidaan mitata käyttämällä virtaussytometrisiä menetelmiä.
Erityisesti solut, joissa on CD34- ja CD309-antigeeneja, luetellaan.
|
4 viikkoa
|
|
Endoteelisolujen kantasolujen toiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Endoteelisolujen in vitro -vaellus-, adheesio- ja luokittelumittaus.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Karen M Birch, BSc PhD, University of Leeds
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 14. maaliskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. maaliskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIOSCI-10-007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .