Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń o wysokiej intensywności na liczbę i funkcję EPC u młodych kobiet

11 marca 2011 zaktualizowane przez: University of Leeds
Celem badania jest zbadanie wpływu programów treningowych o różnej intensywności na czynność naczyń krwionośnych i krwinki krążące zaangażowane w naprawę naczyń krwionośnych u młodych kobiet. Długoterminowe skutki ćwiczeń mogą być korzystne dla zdrowia układu krążenia i ważne jest, aby zrozumieć metody treningowe, które są najbardziej korzystne. W szczególności naszym celem jest określenie, czy krótkie maksymalne ćwiczenia poprawiają funkcję i sztywność naczyń krwionośnych oraz poprawiają naprawę naczyń krwionośnych. Porównywane są dwie metody ćwiczeń, napady ćwiczeń polegające na ćwiczeniach przerywanych i ćwiczenia wykonywane jednocześnie, ale z bardzo dużą intensywnością.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, LS2 9JT
        • University of Leeds

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młode zdrowe suczki
  • W wieku 18-25 lat
  • Brak leków (w tym środków antykoncepcyjnych)

Kryteria wyłączenia:

  • Stosowanie leków (w tym doustnych środków antykoncepcyjnych)
  • Brak menstruacji
  • Wysokie ciśnienie krwi
  • Bardzo aktywny (>3 godziny tygodniowo zorganizowanej aktywności fizycznej)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Maksymalny trening interwałowy
Ćwiczenia interwałowe obejmujące powtarzane testy Wingate (30-sekundowe maksymalne ćwiczenia na ergometrze rowerowym).
Behawioralne: Ćwiczenie interwałowe sprintu
3 sesje w tygodniu ćwiczeń na ergometrze rowerowym. Każda sesja obejmuje 30 sekund maksymalnego wysiłku, a następnie 4,5 minuty spokojnej jazdy na rowerze z mocą 10 W. Powtarza się to 4 razy podczas każdej sesji ćwiczeń.
Inne nazwy:
  • trening siłowy o wysokiej intensywności
Eksperymentalny: Ciągłe ćwiczenia maksymalne
Ciągłe ćwiczenie o maksymalnym wysiłku, które zostało dopasowane do początkowej serii ćwiczeń interwałowych 4 x 30 s maksymalnego wysiłku. To ćwiczenie wykonuje się na ergometrze rowerowym.
Behawioralne: Maksymalne ciągłe ćwiczenie
3 sesje tygodniowo interwencji ruchowej obejmującej maksymalną jazdę na rowerze, aż uczestnik wykona ilość pracy równoważną sprinterskiej sesji treningu interwałowego. To ćwiczenie trwa od 3 do 3,5 minuty.
Inne nazwy:
  • trening siłowy o wysokiej intensywności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny pobór tlenu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Miara wydolności tlenowej określona podczas przyrostowego testu wysiłkowego do wolicjonalnego zmęczenia na ergometrze wysiłkowym.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Funkcja komórek progenitorowych śródbłonka
Ramy czasowe: 4 tygodnie
miary zdolności migracyjnej komórek in vitro, adhezji i klasyfikacji śródbłonkowych komórek progenitorowych
4 tygodnie
Diament za pośrednictwem przepływu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Miara funkcji śródbłonka naczyniowego określana nieinwazyjnie na tętnicy ramiennej
4 tygodnie
Sztywność tętnic
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Sztywność tętnicy szyjnej mierzy się za pomocą połączenia obrazowania ultrasonograficznego i nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi. Niższe stopnie sztywności są korzystniejsze.
4 tygodnie
Liczby krążących komórek angiogennych
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Komórki te biorą udział w naprawie i proliferacji naczyń i można je mierzyć za pomocą metod cytometrii przepływowej. W szczególności zlicza się komórki z antygenami CD34 i CD309.
4 tygodnie
Funkcja komórek progenitorowych śródbłonka
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pomiar migracji in vitro, adhezji i klasyfikacji śródbłonkowych komórek progenitorowych.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Leeds

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen M Birch, BSc PhD, University of Leeds

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BIOSCI-10-007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie interwałowe sprintu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj