Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​højintensiv træning på EPC-tal og funktion hos unge kvinder

11. marts 2011 opdateret af: University of Leeds
Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af forskellige træningsprogrammer med træningsintensitet på blodkarfunktion og cirkulerende blodceller involveret i blodkar reparation hos unge kvinder. De langsigtede virkninger af træning kan være gavnlige for kardiovaskulær sundhed, og det er vigtigt at forstå de træningsmetoder, der er mest gavnlige. Vi sigter især efter at afgøre, om kortvarig maksimal træning forbedrer funktionen og stivheden af ​​blodkar og forbedrer blodkar reparation. To træningsmetoder sammenlignes, træningskampe, der involverer intermitterende træning, og træning afsluttet på én gang, men med meget høj intensitet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, LS2 9JT
        • University of Leeds

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge sunde hunner
  • Mellem 18-25 år
  • Nej på medicin (dette inkluderer prævention)

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af medicin (inklusive orale præventionsmidler)
  • Amenoré
  • Højt blodtryk
  • Meget aktiv (>3 timer om ugen med organiseret fysisk aktivitet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interval maksimal træning
Intervaløvelse, der involverer gentagne Wingate-tests (30s varigheder af maksimal træning på et cykelergometer).
Adfærdsmæssigt: Sprint interval øvelse
3 sessioner om ugen med træning på et motionscykel ergometer. Hver session involverer 30 sekunders maksimal træning efterfulgt af 4,5 minutters let cykling ved 10W. Dette gentages 4 gange ved hver træningssession.
Andre navne:
  • træning med høj intensitet
Eksperimentel: Kontinuerlig maksimal træning
Kontinuerlig træning af maksimal anstrengelse, der er blevet matchet med en indledende omgang intervaløvelse på 4 x 30 sekunder af maksimal træning. Denne øvelse udføres på et cykelergometer.
Adfærdsmæssigt: Maksimal kontinuerlig træning
3 sessioner om ugen af ​​en træningsintervention, der involverer maksimal cykling, indtil deltageren har gennemført en mængde arbejde, der svarer til en sprintintervaltræningssession. Denne øvelse varer mellem 3 og 3,5 minutter.
Andre navne:
  • træning med høj intensitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal iltoptagelse
Tidsramme: 4 uger
Et mål for aerob kapacitet bestemt under en inkrementel træningstest til frivillig træthed på et træningsergometer.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulsvariation
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Funktion af endotelstamceller
Tidsramme: 4 uger
målinger af in vitro cellemigrationsevne, adhæsion og klassificering af endotelstamceller
4 uger
Flowmedieret opkald
Tidsramme: 4 uger
Mål for vaskulær endotelfunktion bestemt non-invasivt ved arterien brachialis
4 uger
Arteriel stivhed
Tidsramme: 4 uger
Stivheden af ​​halspulsåren måles ved hjælp af en kombination af ultralydsbilleddannelse og ikke-invasive blodtryksmålinger. Lavere grader af stivhed er mere gunstige.
4 uger
Cirkulerende angiogene celleantal
Tidsramme: 4 uger
Disse celler er involveret i vaskulær reparation og proliferation og kan måles ved hjælp af flowcytometriske metoder. Specifikt er celler med CD34- og CD309-antigener opregnet.
4 uger
Funktion af endotelstamceller
Tidsramme: 4 uger
Mål for in vitro migrering, adhæsion og klassificering af endotelstamceller.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Leeds

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karen M Birch, BSc PhD, University of Leeds

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2011

Først opslået (Skøn)

14. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BIOSCI-10-007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sprint interval øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner