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L'impact de l'exercice de haute intensité sur le nombre et la fonction d'EPC chez les jeunes femmes

11 mars 2011 mis à jour par: University of Leeds
Le but de l'étude est d'examiner les effets de différents programmes d'entraînement d'intensité d'exercice sur la fonction des vaisseaux sanguins et les cellules sanguines en circulation impliquées dans la réparation des vaisseaux sanguins chez les jeunes femmes. Les effets à long terme de l'exercice peuvent être bénéfiques pour la santé cardiovasculaire et il est important de comprendre les méthodes d'entraînement les plus bénéfiques. En particulier, nous visons à déterminer si un bref exercice maximal améliore la fonction et la rigidité des vaisseaux sanguins et améliore la réparation des vaisseaux sanguins. Deux méthodes d'exercice sont comparées, des séances d'exercice impliquant des exercices intermittents et des exercices effectués en même temps, mais à une intensité très élevée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Royaume-Uni, LS2 9JT
        • University of Leeds

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes femelles en bonne santé
  • Entre 18 et 25 ans
  • Pas de médicaments (cela inclut les contraceptifs)

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de médicaments (y compris les contraceptifs oraux)
  • Aménorrhée
  • Hypertension artérielle
  • Très actif (>3 heures par semaine d'activité physique organisée)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice maximal d'intervalle
Exercice d'intervalle impliquant des tests Wingate répétés (durées d'exercice maximal de 30 s sur un vélo ergomètre).
3 séances par semaine d'exercice sur un vélo ergomètre. Chaque session implique 30 secondes d'exercice maximal suivi de 4,5 minutes de vélo facile à 10W. Ceci est répété 4 fois à chaque séance d'exercice.
Autres noms:
  • entraînement physique à haute intensité
Expérimental: Exercice maximal continu
Exercice continu d'effort maximal qui a été associé à un exercice initial d'intervalle de 4 x 30 secondes d'exercice maximal. Cet exercice est réalisé sur un vélo ergomètre.
3 séances par semaine d'une intervention d'exercice impliquant un cyclisme maximal jusqu'à ce que le participant ait effectué une quantité de travail équivalente à une séance d'entraînement par intervalles de sprint. Cet exercice dure entre 3 et 3,5 minutes.
Autres noms:
  • entraînement physique à haute intensité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption maximale d'oxygène
Délai: 4 semaines
Une mesure de la capacité aérobie déterminée lors d'un test d'effort incrémentiel à la fatigue volontaire sur un ergomètre d'exercice.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 4 semaines
4 semaines
Fonction des cellules progénitrices endothéliales
Délai: 4 semaines
mesures de la capacité de migration cellulaire in vitro, de l'adhésion et de la classification des cellules progénitrices endothéliales
4 semaines
Numérotation médiée par le flux
Délai: 4 semaines
Mesure de la fonction endothéliale vasculaire déterminée de manière non invasive au niveau de l'artère brachiale
4 semaines
Raideur artérielle
Délai: 4 semaines
La rigidité de l'artère carotide est mesurée à l'aide d'une combinaison d'imagerie par ultrasons et de mesures non invasives de la pression artérielle. Des degrés de rigidité inférieurs sont plus favorables.
4 semaines
Nombre de cellules angiogéniques circulantes
Délai: 4 semaines
Ces cellules sont impliquées dans la réparation et la prolifération vasculaires et peuvent être mesurées à l'aide de méthodes de cytométrie en flux. Spécifiquement, les cellules avec les antigènes CD34 et CD309 sont énumérées.
4 semaines
Fonction des cellules progénitrices endothéliales
Délai: 4 semaines
Mesure de la migration in vitro, de l'adhésion et de la classification des cellules progénitrices endothéliales.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen M Birch, BSc PhD, University of Leeds

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2011

Première publication (Estimation)

14 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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