- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01314573
L'impact de l'exercice de haute intensité sur le nombre et la fonction d'EPC chez les jeunes femmes
11 mars 2011 mis à jour par: University of Leeds
Le but de l'étude est d'examiner les effets de différents programmes d'entraînement d'intensité d'exercice sur la fonction des vaisseaux sanguins et les cellules sanguines en circulation impliquées dans la réparation des vaisseaux sanguins chez les jeunes femmes.
Les effets à long terme de l'exercice peuvent être bénéfiques pour la santé cardiovasculaire et il est important de comprendre les méthodes d'entraînement les plus bénéfiques.
En particulier, nous visons à déterminer si un bref exercice maximal améliore la fonction et la rigidité des vaisseaux sanguins et améliore la réparation des vaisseaux sanguins.
Deux méthodes d'exercice sont comparées, des séances d'exercice impliquant des exercices intermittents et des exercices effectués en même temps, mais à une intensité très élevée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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West Yorkshire
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Leeds, West Yorkshire, Royaume-Uni, LS2 9JT
- University of Leeds
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes femelles en bonne santé
- Entre 18 et 25 ans
- Pas de médicaments (cela inclut les contraceptifs)
Critère d'exclusion:
- Utilisation de médicaments (y compris les contraceptifs oraux)
- Aménorrhée
- Hypertension artérielle
- Très actif (>3 heures par semaine d'activité physique organisée)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice maximal d'intervalle
Exercice d'intervalle impliquant des tests Wingate répétés (durées d'exercice maximal de 30 s sur un vélo ergomètre).
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3 séances par semaine d'exercice sur un vélo ergomètre.
Chaque session implique 30 secondes d'exercice maximal suivi de 4,5 minutes de vélo facile à 10W.
Ceci est répété 4 fois à chaque séance d'exercice.
Autres noms:
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Expérimental: Exercice maximal continu
Exercice continu d'effort maximal qui a été associé à un exercice initial d'intervalle de 4 x 30 secondes d'exercice maximal.
Cet exercice est réalisé sur un vélo ergomètre.
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3 séances par semaine d'une intervention d'exercice impliquant un cyclisme maximal jusqu'à ce que le participant ait effectué une quantité de travail équivalente à une séance d'entraînement par intervalles de sprint.
Cet exercice dure entre 3 et 3,5 minutes.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absorption maximale d'oxygène
Délai: 4 semaines
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Une mesure de la capacité aérobie déterminée lors d'un test d'effort incrémentiel à la fatigue volontaire sur un ergomètre d'exercice.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 4 semaines
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4 semaines
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Fonction des cellules progénitrices endothéliales
Délai: 4 semaines
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mesures de la capacité de migration cellulaire in vitro, de l'adhésion et de la classification des cellules progénitrices endothéliales
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4 semaines
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Numérotation médiée par le flux
Délai: 4 semaines
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Mesure de la fonction endothéliale vasculaire déterminée de manière non invasive au niveau de l'artère brachiale
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4 semaines
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Raideur artérielle
Délai: 4 semaines
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La rigidité de l'artère carotide est mesurée à l'aide d'une combinaison d'imagerie par ultrasons et de mesures non invasives de la pression artérielle.
Des degrés de rigidité inférieurs sont plus favorables.
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4 semaines
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Nombre de cellules angiogéniques circulantes
Délai: 4 semaines
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Ces cellules sont impliquées dans la réparation et la prolifération vasculaires et peuvent être mesurées à l'aide de méthodes de cytométrie en flux.
Spécifiquement, les cellules avec les antigènes CD34 et CD309 sont énumérées.
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4 semaines
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Fonction des cellules progénitrices endothéliales
Délai: 4 semaines
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Mesure de la migration in vitro, de l'adhésion et de la classification des cellules progénitrices endothéliales.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen M Birch, BSc PhD, University of Leeds
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2011
Première publication (Estimation)
14 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BIOSCI-10-007
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