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パーキンソン病における表情認識とミラーニューロン

2011年3月15日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

顔表情認識障害とミラーニューロンはパーキンソン病の無関心を抑えるか?

数年の進化の後、パーキンソン病患者はさまざまな重症度の無関心を発症することがあります。 無関心の特徴は、他者や活動への関心の喪失です。 これらの患者の社会的相互作用の欠如は、感情的な表情の解読の障害が原因である可能性があります。 実際、他人の感情状態を理解するために必要な表情認識には、観察された表情の潜在的な顔の模倣が必要です。 それでも、PD の臨床徴候の 1 つはアミミアです。

この研究は、健康な対照被験者と比較して、感情的表情 (EFE) 認識障害を持つ PD (パーキンソン病) 患者に顔面模倣障害があるかどうかを判断することを目的としています。 また、この顔面模倣障害が一次性 (顔の可動性障害、つまりアミミア) なのか、二次性 (特定の感情を観察して感じたときに同様のニューラル ネットワークを活性化できるミラー ニューロン システムに関連するもの) なのかについても知りたいと考えています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

特発性パーキンソン病患者20名

+ 20 組の健康なボランティア (性別、年齢、教育について)

組み入れ後、患者は2回評価されます。無作為化された順序で、投薬なし（MED OFF）と投薬あり（STIM ON）で研究されます。 2 回の評価は、15 日から 1 か月の間隔を空ける必要があります (J0 および J+15d)

健康な被験者はJ0の1回のみの訪問（包含および感情表情認識テストが同時に行われます）

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-FERRAND、フランス、63003
        • 募集
        • CHU clermont-ferrand
        • コンタクト：
          • Patrick LACARIN
          • 電話番号：04 73 75 11 95

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • UKPDSBB基準による特発性パーキンソン病患者 - 18歳から75歳までの男性または女性
  • 視知覚障害（視力およびVitec）がないこと
  • 国民健康保険制度に加盟

  • 彼らのインフォームドコンセントを与えた

    --健全なコントロール

  • 18～75歳の男女
  • 視知覚障害（視力およびVitec）がないこと
  • 国民健康保険制度に加盟
  • 彼らのインフォームドコンセントを与えた

除外基準:

  • 認知症または重大な実行障害を伴う（MMS <24、MATTIS < 130）
  • 変動あり (<5 レボドパ摂取量/日)
  • 重度のうつ病 (BDI > 27)
  • l'統合パーキンソン病評価尺度パートI（UPDRSパートI = 0）で評価された精神医学的併存症（幻覚、精神病）
  • 顔処理障害あり (Benton < 39)
  • 妊娠中
  • 脳深部刺激による治療
  • 後見中

  • 別の研究のための期間を除外して

    --健全なコントロール

  • 神経学的または精神医学的発達状態の苦しみ
  • 重度のうつ病 (BDI > 27)
  • 顔処理障害あり (Benton < 39)
  • 妊娠中
  • 別の研究のための期間を除外して

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
感情表情認識試験における顔面筋電図活動の計測
時間枠：J0日およびJ+15日
J0日およびJ+15日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
自発的な顔の模倣中の顔の筋電活動の測定
時間枠：J0 と J+15days で
J0 と J+15days で
エモーショナルムービー視聴時の顔面筋電図計測
時間枠：J0およびJ+15daysで作成
J0およびJ+15daysで作成
共感の測定 (Baron-Cohen)、無関心 (Starkstein)
時間枠：J0およびJ+15daysで作成
J0およびJ+15daysで作成
これらのパラメーターに対するレボドパの効果の測定
時間枠：J0およびJ+15daysで作成
J0およびJ+15daysで作成

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Clermont-Ferrand

捜査官

  • 主任研究者：Ana MARQUES, PH、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

研究の完了 (予想される)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月15日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0090

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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