重度敗血症における臓器不全の予測因子としての肺胞死腔
2025年6月10日 更新者：Rosa Estrada Y Martin、The University of Texas Health Science Center, Houston
人工呼吸器を必要とする敗血症の集中治療患者における多臓器不全と死亡率の予測因子としての肺胞死腔
これは、人工呼吸器を必要とする重症感染症（重症敗血症）の重篤患者における肺胞死腔の変化を理解し、多臓器不全を予測する可能性を理解するための観察研究です。
肺胞死腔の測定には、これまで高度な機器と時間が必要でした。 新しい人工呼吸器には、最小限の介入で迅速な数学的計算を可能にするマイクロプロセッサが搭載されています。
調査の概要
詳細な説明
患者は人工呼吸器を使用しながらICU滞在中最長2週間追跡される。
患者は、最初の 48 時間は毎日追跡され、その後 2 週間は週に 1 回、人工呼吸器を使用しながら追跡されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MSc
- 電話番号：713-500-6830
- メール：rosa.m.estrada.y.martin@uth.tmc.edu
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Memorial Hermann Hospital
-
コンタクト：
- Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MSc
- 電話番号：713-500-6830
- メール：rosa.m.estrada.y.martin@uth.tmc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
機械換気を必要とする重度の敗血症または敗血症性ショックで集中治療室に入院した成人患者。
説明
包含基準:
- 人工呼吸器を使用している重度の敗血症または敗血症性ショックを患っている成人
- ICU 入学の最初の 6 時間以内に登録された
除外基準:
- 離脱またはホスピスの指示を受けた患者。
- 不可逆的な末期疾患の患者は、ICU 入院から 48 時間以内に死亡すると予想されます。
- COPD患者。
- 患者は 6 時間以上敗血症管理が継続されているため、ICU の外から搬送されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
多臓器不全
重度の敗血症または敗血症性ショックを患い、人工呼吸器を装着している患者の肺胞死腔。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
多臓器不全
時間枠：48時間毎日、その後2週間毎週。
|
複数の臓器不全は、毎日の検査データ、利用可能な場合は心エコー図による心機能、尿量、バイタル、および昇圧剤の使用によってアクセスされます。
|
48時間毎日、その後2週間毎週。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
死亡
時間枠：ICU死亡率
|
すべての患者は生存を確認するために最長 28 日間追跡調査されます。
|
ICU死亡率
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MSc、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月14日
最初の投稿 (推定)
2011年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月10日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。