중증 패혈증의 장기 부전 예측 인자로서의 폐포 사강
2025년 6월 10일 업데이트: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston
기계적 환기가 필요한 패혈증 내과 집중 치료 환자의 다기관 부전 및 사망 예측 인자로서의 폐포 사강
본 연구는 기계적 환기가 필요한 중증 감염(중증 패혈증)을 앓고 있는 내과적 중환자의 폐포 사강 변화를 이해하고 다장기 부전을 예측할 수 있는 가능성을 알아보기 위한 관찰 연구입니다.
폐포 사강 측정에는 정교한 장비와 시간이 필요했습니다. 새로운 인공호흡기에는 최소한의 개입으로 신속한 수학적 계산이 가능한 마이크로프로세서가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
환자는 중환자실에 머무는 동안 최대 2주 동안 기계적 환기를 하면서 추적관찰을 받게 됩니다.
환자를 처음 48시간 동안 매일 추적 관찰한 후 기계 환기를 하면서 2주 동안 주 1회 추적 관찰합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MSc
- 전화번호: 713-500-6830
- 이메일: rosa.m.estrada.y.martin@uth.tmc.edu
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Memorial Hermann Hospital
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연락하다:
- Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MSc
- 전화번호: 713-500-6830
- 이메일: rosa.m.estrada.y.martin@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기계적 환기가 필요한 중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 중환자실에 입원한 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 기계적 환기에 심각한 패혈증 또는 패혈성 쇼크가 있는 성인
- ICU 입원 초기 6시간 안에 등록됨
제외 기준:
- 퇴원 또는 호스피스 명령을 받은 환자.
- 회복 불가능한 말기 질환 환자는 ICU 입원 후 48시간 이내에 사망할 것으로 예상됩니다.
- COPD 환자.
- 6시간 이상 지속적인 패혈증 관리를 받으며 중환자실 외부에서 이송된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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다기관 부전
중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크가 있는 기계 환기 환자의 폐포 사강.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다기관 부전
기간: 매일 48시간 동안, 그 다음에는 매주 2주 동안.
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다발성 난소 부전은 일일 실험실 데이터, 가능한 경우 심장초음파를 통한 심장 기능, 소변량, 활력소 및 혈관수축제 사용을 통해 접근합니다.
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매일 48시간 동안, 그 다음에는 매주 2주 동안.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 중환자실 사망률
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모든 환자는 생존 여부를 결정하기 위해 최대 28일까지 추적 관찰됩니다.
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중환자실 사망률
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MSc, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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