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MyoGene: ヒト骨格筋における (Myokine) 遺伝子発現に対する急性運動の影響

2011年12月20日 更新者：Wageningen University

ヒト骨格筋における（マイオカイン）遺伝子発現に対する急性運動の影響

理論的根拠: 運動中および運動直後に筋肉から放出されるタンパク質 (マイオカインと呼ばれることが多い) は、運動中および運動後の骨格筋と他の臓器、特に肝臓との間のクロストークを理解する上で中心的な役割を果たしている可能性があります。 これまでのところ、少数のマイオカインのみが特定されています (例: IL-6、IL-8、IL-15、TNF-α)。 インスリン抵抗性の発症におけるこれらのいくつかの既知のマイオカインの役割を考慮すると、新しい推定上のマイオカインを明らかにすることで、2 型糖尿病の病因と治療に関する将来の研究に貴重な情報と方向性が提供される可能性があります。

目的: 本研究の目的は、1 回の運動後に骨格筋で発現が変化する新規のマイオカインを特定することです。

研究デザイン：実験的研究。 研究集団: 40 歳から 60 歳までの BMI < 30 kg/m2 の健康な男性被験者 10 人がこの研究に参加します。

介入: 調整されたリカンベント サイクル エルゴメーターを最大速度以下で 1 時間片足サイクリングする 1 回の運動。 非運動脚は、運動脚のコントロールとして機能します。

主な研究結果: 主な研究結果には、運動後の骨格筋における遺伝子のアップレギュレーション (マイオカインをコードする遺伝子に焦点を当てた) および運動後の選択されたタンパク質の血漿レベルの変化が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
    • Gelderland
      • Wageningen、Gelderland、オランダ、6703 HA
        • Division of Human Nutrition, Wageningen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 年齢 40～60歳
  • 男性の性別
  • BMI < 30kg/m2

除外基準:

  • 定期的に運動する（週に2回以上、週に合計3時間以上）
  • 体重が不安定（過去 3 か月で 3 kg を超える体重の増減）
  • （減量）ダイエットを行っている、または最近行ったことがある
  • -研究の2か月前から2か月後に献血した、または献血する予定
  • -研究結果を妨げる可能性のある病状（つまり 心血管疾患、肺疾患)
  • -収縮期血圧> 160 mmHgおよび/または拡張期血圧> 100 mmHg
  • 筋肉の遺伝子発現を妨害することが知られている薬物の使用（つまり、 スタチン、フェノフィブラート）。
  • 抗血栓療法（マルコマール、シントロミティス）の使用。
  • 1型または2型糖尿病と診断されている。
  • 薬物またはアルコールの乱用 (1 日 3 杯以上のアルコール飲料)。
  • 介入を妨げる可能性のある運動系の（慢性）損傷
  • -過去6か月以内に別の研究に参加した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エクササイズ
他の：片足エクササイズ
調整されたリカンベント サイクル エルゴメーターで最大下速度で片足サイクリングを 1 時間行う 1 回のエクササイズです。 非運動脚は、運動脚のコントロールとして機能します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから運動後までの骨格筋における遺伝子発現の変化
時間枠：T = 0 および T =1
遺伝子発現は、全ゲノム Affymatrix マイクロアレイを使用して測定されます。筋肉組織は、T = 0 (運動前) および T = 1 (運動直後) の時点で収集されます。 特に、マイオカインをコードする遺伝子の変化に注目しています。 フォローアップ分析のために最大5つの遺伝子が選択されます。
T = 0 および T =1
選択したタンパク質の血漿中濃度の変化
時間枠：T = 0、T = 1、T = 3
選択されたタンパク質は、T = 0、T = 1、および T = 3 (運動後 2 時間) での ELISA の可用性に応じて、ELISA アッセイまたはウエスタンブロット分析によって分析されます。 タンパク質の選択は、有意性、誘導の堅牢性 (誘導を示す被験者の > 80%)、および誘導の大きさ (平均倍数変化 > 2) に基づいています。
T = 0、T = 1、T = 3

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PBMC遺伝子の発現は運動前後で変化する
時間枠：T = 0、T = 1、T = 3
血液中の遺伝子発現の変化は、T = 0、1、および 3 のサンプルの全ゲノム Affymetrix マイクロアレイを使用して評価されます。
T = 0、T = 1、T = 3
運動前後の日常的な血漿レベルの変化
時間枠：T = 0、1、および 3
3 つの時点 (T = 0、1、および 3) すべてで、グルコース、インスリン、脂肪酸、トリグリセリド、コルチゾール、アドレナリン、および乳酸の血漿レベルが決定されます。
T = 0、1、および 3
心拍数の変化、運動と比較したベースライン
時間枠：介入中
心拍数は、最大作業負荷テストと実験的な運動期間中に測定されます。
介入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Wageningen University

協力者

Dutch Diabetes Research Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月20日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NL33968.081.10

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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