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非冠動脈疾患における狭心症 (HeartQuest)

2013年4月16日 更新者:Prof. Paul Erne、Luzerner Kantonsspital

狭心症に相当する症状はあるが冠動脈疾患を有さない患者における侵襲的所見。 Heart Quest コホート研究の結果

冠動脈造影検査を受けた患者の多くは、狭心症と同等の症状や心筋虚血を示唆する心電図異常にもかかわらず、重大な冠動脈疾患(CAD)を有していないことが判明しています。 この研究の目的は、冠動脈造影が正常であるにもかかわらず狭心症と同等の症状がある患者を体系的に評価し、定義されたアルゴリズムに従って症状を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

1996年7月1日から2008年7月31日までの間にルツェルナー・カントン病院で冠動脈造影を受け、重大な冠動脈狭窄がなかった(冠動脈狭窄が50%以上ない)連続患者全員がこの研究に募集された。 患者は、アセチルコリン注入と高速心房ペーシングを使用した血管造影中に広範囲に検査されます。 追加の侵襲的検査(血管けいれん、血管収縮、血管拡張、検査中の症状)の結果によると、患者は明確な診断(小血管疾患、血管けいれん性疾患、高血圧性心疾患、調律障害、または肺高血圧症を含む心臓外胸部痛)に起因すると考えられます。 )。 患者は10年後に追跡調査され、これらの患者の予後が評価されます(死亡率、心血管イベント、再血管造影、10年後の機能状態を含む)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

718

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Luzern、スイス、6000
        • Luzerner Kantonsspital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

1996年7月1日から2008年7月31日までの間にルツェルナー・カントン病院で冠動脈造影を受け、重大な冠動脈狭窄がなかった(冠動脈狭窄が50%以上ない)連続患者全員がこの研究に募集された。

説明

包含基準:

  • 1996年7月1日から2008年7月31日までのルツェルナー・カントン病院での冠動脈造影検査
  • 重大な冠状動脈狭窄なし(冠状動脈狭窄なし≧50%)

除外基準:

  • 重度の心臓弁膜症
  • 重度のうっ血性心不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
冠動脈疾患のない患者における狭心症と同等の症状の原因
時間枠:ある日
ある日
狭心症と同等の症状と正常な冠動脈を有する患者の予後
時間枠:ベースライン評価から 10 年後
ベースライン評価から 10 年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1996年7月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月1日

研究の完了 (予想される)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月16日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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