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Angina en enfermedad arterial no coronaria (HeartQuest)

16 de abril de 2013 actualizado por: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital

Hallazgos invasivos en pacientes con síntomas equivalentes a angina pero sin enfermedad arterial coronaria; Resultados del estudio de cohorte de Heart Quest

Se encuentra que muchos pacientes que se someten a una angiografía coronaria no tienen enfermedad arterial coronaria (CAD) significativa a pesar de los síntomas equivalentes a la angina y/o anomalías electrocardiográficas sugestivas de isquemia miocárdica. El objetivo de este estudio es evaluar sistemáticamente a los pacientes con síntomas equivalentes a la angina a pesar de los angiogramas coronarios normales y evaluar sus síntomas de acuerdo con un algoritmo definido.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los pacientes consecutivos que se sometieron a una angiografía coronaria en el Luzerner Kantonsspital entre el 1 de julio de 1996 y el 31 de julio de 2008 y que no tenían estenosis coronarias significativas (sin estenosis coronarias ≥ 50%) fueron reclutados para este estudio. Los pacientes son examinados exhaustivamente durante la angiografía mediante infusión de acetilcolina y estimulación auricular rápida. De acuerdo con el resultado del examen invasivo adicional (vasoespasmo, vasoconstricción, vasodilatación; síntomas durante el examen) se atribuye un diagnóstico distinto a los pacientes (enfermedad de vasos pequeños, enfermedad vasoespástica, enfermedad cardíaca hipertensiva, trastorno del ritmo o dolor torácico extracardíaco, incluida hipertensión pulmonar ). Los pacientes son seguidos a los 10 años y se valora el pronóstico de estos pacientes (incluyendo mortalidad, eventos cardiovasculares, reangiografía, estado funcional a los 10 años).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

718

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Luzern, Suiza, 6000
        • Luzerner Kantonsspital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes consecutivos que se sometieron a una angiografía coronaria en el Luzerner Kantonsspital entre el 1 de julio de 1996 y el 31 de julio de 2008 y que no tenían estenosis coronarias significativas (sin estenosis coronarias ≥ 50%) fueron reclutados para este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Angiografía coronaria en el Luzerner Kantonsspital entre el 1 de julio de 1996 y el 31 de julio de 2008
  • Sin estenosis coronarias significativas (sin estenosis coronarias ≥ 50%)

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardíaca valvular severa
  • Insuficiencia cardiaca congestiva severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Causa de los síntomas equivalentes a la angina en pacientes sin arteriopatía coronaria
Periodo de tiempo: Un día
Un día
Pronóstico de los pacientes con síntomas equivalentes a la angina y arterias coronarias normales
Periodo de tiempo: 10 años después de la evaluación inicial
10 años después de la evaluación inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1996

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

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