うつ病の高齢者の治療における病気管理と心理療法の組み合わせ (COPE)
2017年4月4日 更新者：Carolyn L Turvey、University of Iowa
この調査研究の目的は、慢性的な心臓または肺の問題を抱えた患者が自分自身の世話をし、病気や限界に対処できるようにするために開発されたプログラムをテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
226
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- Iowa City VA Health Care System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 55 歳以上
- 心不全またはCOPDの診断
- BDI-IIスコア10以上で示される抑うつ症状
- 機能障害
除外基準:
- 現在の心理療法
- 認識機能障害
- 精神科診断
- 活発な自殺願望
- 重度の視覚障害または聴覚障害
- 長期介護施設での居住
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：疾病管理のみ
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このグループの参加者は、自宅または電話で臨床医と毎週 10 回のセッションを受けます。
彼らは自分の病気をどのように管理するかだけに焦点を当てます。
フォローアップ評価は 26 週目と 52 週目に行われます。
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実験的：心理療法と病気の管理を組み合わせた
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参加者は、自宅または電話で研究臨床医と週に10回の訪問を受けることになります。
彼らはセルフケアと病気の管理、そして自分の気分や感情的に対処する方法に焦点を当てます。
フォローアップ評価は 26 週目と 52 週目に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抑うつ症状の軽減
時間枠：10週間
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10週間後のうつ症状のベースラインからの変化
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質/機能の向上
時間枠：10週間
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10週間後の生活の質/機能のベースラインからの変化
|
10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Carolyn L. Turvey, PhD、University of Iowa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月4日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。