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우울한 노인을 치료하기 위한 질병 관리와 정신 요법의 결합 (COPE)

2017년 4월 4일 업데이트: Carolyn L Turvey, University of Iowa
이 연구의 목적은 만성 심장 또는 폐 문제가 있는 환자가 스스로를 돌보고 질병이나 한계에 대처할 수 있도록 돕기 위해 개발된 프로그램을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

226

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • Iowa City VA Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 55세 이상
  • 심부전 또는 COPD 진단
  • BDI-II 점수가 10 이상인 우울 증상
  • 기능 장애

제외 기준:

  • 현재의 심리치료
  • 인지 장애
  • 정신과 진단
  • 적극적인 자살 생각
  • 중대한 시각 또는 청각 장애
  • 장기 요양 시설에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 질병 관리 전용
행동: 질병 관리 전용
이 그룹의 참가자는 집에서 그리고 전화로 연구 임상의와 10주간의 세션을 갖게 됩니다. 그들은 질병을 관리하는 방법에만 집중할 것입니다. 후속 평가는 26주 및 52주에 실시됩니다.
실험적: 복합 정신 요법 및 질병 관리
행동: 정신 요법 및 질병 관리 결합
참가자는 집과 전화로 연구 임상의와 매주 10회 방문하게 됩니다. 그들은 자신의 기분/대처를 정서적으로 관리하는 방법뿐만 아니라 자기 관리 및 질병 관리에 초점을 맞출 것입니다. 후속 평가는 26주 및 52주에 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상 감소
기간: 10주
10주에 우울 증상의 기준선에서 변경
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질/기능 향상
기간: 10주
10주에 삶의 질/기능의 기준선에서 변경
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Iowa

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Carolyn L. Turvey, PhD, University of Iowa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01MH086482 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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