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结合疾病管理和心理治疗治疗抑郁的长者 (COPE)

2017年4月4日 更新者:Carolyn L Turvey、University of Iowa
这项研究的目的是测试一项旨在帮助患有慢性心脏或肺部疾病的患者照顾好自己并应对疾病或限制的计划。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

226

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • University of Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • Iowa City VA Health Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 55 岁或以上
  • 心力衰竭或慢性阻塞性肺病的诊断
  • BDI-II 评分为 10 分或更高表明存在抑郁症状
  • 功能障碍

排除标准:

  • 目前的心理治疗
  • 认知障碍
  • 精神病诊断
  • 活跃的自杀念头
  • 严重的视力或听力障碍
  • 居住在长期护理机构

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:仅限疾病管理
该小组的参与者将在家中通过电话与研究临床医生进行 10 次每周会谈。 他们将只关注如何控制自己的疾病。 后续评估将在 26 周和 52 周时进行。
实验性的:结合心理治疗和疾病管理
参与者将在家中通过电话与研究临床医生进行 10 次每周拜访。 他们将专注于他们的自我保健和疾病管理以及如何管理他们的情绪/情绪应对。 后续评估将在 26 周和 52 周时进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少抑郁症状
大体时间:10周
10 周时抑郁症状相对于基线的变化
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改善生活质量/功能
大体时间:10周
10 周时生活质量/功能相对于基线的变化
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carolyn L. Turvey, PhD、University of Iowa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2011年4月18日

首次发布 (估计)

2011年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月4日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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