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遺伝子、オメガ 3 脂肪酸、心血管疾患の危険因子 (FAS)

2026年9月2日 更新者:Marie-Claude Vohl、Laval University
この研究の主な目的は、n-3 PUFA によって誘発される代謝危険因子の変化が、脂肪酸センサーとして機能する遺伝子内の遺伝的変異の影響を受けるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究の主な目的は、n-3 PUFA によって誘発される代謝危険因子の変化が、脂肪酸センサーとして機能する遺伝子内の遺伝的変異の影響を受けるかどうかを調べることです。 そうするために、n-e PUFA 補給に対する代謝危険因子の反応を、脂肪酸センサーとして機能する遺伝子内の多型の保因者と非保因者で比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Québec、カナダ、G1V0A6
        • Institute of Nutraceutical and Functional Foods (INAF), Laval University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの健康な男女。
  • BMIが25〜40kg/m2である。
  • 血漿トリグリセリドレベル <4.0 mmol/L;
  • 非喫煙者。
  • 糖尿病、高血圧、重度の脂質異常症、冠状動脈性心疾患などの治療を必要とする甲状腺疾患や代謝疾患がないこと。

除外基準:

  • 高脂血症、高血圧、糖尿病の治療薬を服用している、または抗凝固剤またはn-3 PUFAのサプリメントを服用している被験者。
  • 魚の味に嫌悪感を持っている、魚アレルギーがある、または常習的な飲酒者。
  • BMI > 40kg/m2;
  • 妊娠中または授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カプセルオメガ3
オメガ 3 サプリメント (EPA+DHA 3g/日)
1日あたり3gのn-3 PUFAサプリメント(EPA 1.9g、DHA 1.1g)。 1日あたり5カプセル(各1gの魚油、5gの魚油/日)
他の名前:
  • カナダ、ノバスコシア州、Ocean Nutrition Canada の MEG-3。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血中脂質の変化(総コレステロール、HDLコレステロール、中性脂肪)
時間枠:6週間のサプリメント摂取の前後
6週間のサプリメント摂取の前後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血圧の変化
時間枠:6週間のサプリメント摂取の前後
6週間のサプリメント摂取の前後
身体測定値の変化(ウエストおよびヒップ周囲径)
時間枠:6週間のサプリメント摂取の前後
6週間のサプリメント摂取の前後
血漿血糖とインスリンレベルの変化
時間枠:6週間のサプリメント摂取の前後
6週間のサプリメント摂取の前後
遺伝子発現レベルの変化
時間枠:6週間のサプリメント摂取の前後
6週間のサプリメント摂取の前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marie-Claude Vohl, Ph.D.、Institute of Nutraceutical and Functional Foods (INAF), Laval University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (推定)

2029年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月27日

最初の投稿 (推定)

2011年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FAS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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