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Gènes, acides gras oméga-3 et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires (FAS)

2 septembre 2026 mis à jour par: Marie-Claude Vohl, Laval University
L'objectif principal de cette étude est d'examiner si les changements induits par les AGPI n-3 dans les facteurs de risque métaboliques sont influencés par des variations génétiques au sein des gènes agissant comme des capteurs d'acides gras.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est d'examiner si les changements induits par les AGPI n-3 dans les facteurs de risque métaboliques sont influencés par des variations génétiques au sein des gènes agissant comme des capteurs d'acides gras. Pour ce faire, la réponse du facteur de risque métabolique à une supplémentation en AGPI n-e sera comparée chez des porteurs et des non-porteurs de polymorphisme au sein de gènes agissant comme des capteurs d'acides gras.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Québec, Canada, G1V0A6
        • Institute of Nutraceutical and Functional Foods (INAF), Laval University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 50 ans;
  • avoir un IMC entre 25 et 40kg/m2 ;
  • taux de triglycérides plasmatiques <4,0 mmol/L ;
  • non-fumeurs;
  • exempt de tout trouble thyroïdien ou métabolique nécessitant un traitement tel que diabète, hypertension, dyslipidémie sévère et maladie coronarienne.

Critère d'exclusion:

  • les sujets prenant des médicaments pour l'hyperlipidémie, l'hypertension, le diabète ou prenant des anticoagulants ou une supplémentation en AGPI n-3 ;
  • avoir une aversion pour le goût du poisson, une allergie au poisson ou un buveur régulier d'alcool ;
  • indice de masse corporelle > 40kg/m2 ;
  • femmes enceintes ou allaitantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: gélules oméga-3
Supplémentation en Oméga-3 (3g EPA+DHA/j)
3 g par jour de supplémentation en AGPI n-3 (1,9 g EPA, 1,1 g DHA). 5 gélules par jour (1 g d'huile de poisson chacune, 5 g d'huile de poisson/jour)
Autres noms:
  • MEG-3 de Ocean Nutrition Canada, Nouvelle-Écosse, Canada.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification des lipides sanguins (cholestérol total, HDL-cholestérol, triglycérides)
Délai: Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Avant et après une supplémentation de 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement de la pression artérielle
Délai: Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Modification des mesures anthropométriques (tour de taille et tour de hanches)
Délai: Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Modification de la glycémie plasmatique et des taux d'insuline
Délai: Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Modification des niveaux d'expression des gènes
Délai: Avant et après une supplémentation de 6 semaines
Avant et après une supplémentation de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie-Claude Vohl, Ph.D., Institute of Nutraceutical and Functional Foods (INAF), Laval University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2011

Première publication (Estimé)

28 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FAS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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