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基因、Omega-3 脂肪酸和心血管疾病的危险因素 (FAS)

2026年9月2日 更新者:Marie-Claude Vohl、Laval University
本研究的主要目的是检查 n-3 PUFA 诱导的代谢危险因素变化是否受到充当脂肪酸传感器的基因内遗传变异的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

本研究的主要目的是检查 n-3 PUFA 诱导的代谢危险因素变化是否受到充当脂肪酸传感器的基因内遗传变异的影响。 为此,将比较充当脂肪酸传感器的基因内多态性携带者和非携带者对 n-e PUFA 补充剂的代谢风险因素反应。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Québec、加拿大、G1V0A6
        • Institute of Nutraceutical and Functional Foods (INAF), Laval University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄介于 18 至 50 岁之间的健康男性和女性;
  • 体重指数介于 25 至 40 公斤/平方米之间;
  • 血浆甘油三酯水平 <4.0 mmol/L;
  • 非吸烟者;
  • 没有任何需要治疗的甲状腺或代谢紊乱,如糖尿病、高血压、严重血脂异常和冠心病。

排除标准:

  • 服用高脂血症、高血压、糖尿病药物或服用抗凝剂或 n-3 PUFA 补充剂的受试者;
  • 厌恶鱼味、对鱼过敏或经常饮酒;
  • 体重指数 > 40kg/m2;
  • 孕妇或哺乳期妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:omega-3 胶囊
Omega-3 补充剂(3 克 EPA+DHA/天)
每天补充 3 克 n-3 多不饱和脂肪酸(1.9 克 EPA,1.1 克 DHA)。每天 5 粒胶囊(每粒 1 克鱼油,5 克鱼油/天)
其他名称:
  • 来自加拿大新斯科舍省海洋营养公司的 MEG-3。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血脂变化(总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯)
大体时间:6 周补充前后
6 周补充前后

次要结果测量

结果测量
大体时间
血压变化
大体时间:6 周补充前后
6 周补充前后
人体测量指标的变化(腰围和臀围)
大体时间:6 周补充前后
6 周补充前后
血浆血糖和胰岛素水平的变化
大体时间:6 周补充前后
6 周补充前后
基因表达水平的变化
大体时间:6 周补充前后
6 周补充前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie-Claude Vohl, Ph.D.、Institute of Nutraceutical and Functional Foods (INAF), Laval University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月1日

研究完成 (估计的)

2029年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2011年4月27日

首次发布 (估计的)

2011年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FAS

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