健康な成人における高脂肪食の胃排出および食欲感覚に対する10mgドンペリドンの効果
2011年5月3日 更新者：University of Limerick
D2拮抗薬であるドンペリドンは、健康な成人の胃排出速度と食欲感覚を変化させるか?
この研究の目的は、ドンペリドンが高脂肪の固形食の胃内容排出を加速し、健康な成人集団における満腹反応を減少させるのに十分であったかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、健康な被験者の胃内容排出および食欲感覚に対するドンペリドンの効果を調査することを目的としています。 ドンペリドンは、ドーパミン 2 (D2) 受容体アンタゴニストであり、胃腸管運動促進活性が主張されています。 加速された胃排出 (GE) は、満腹感の減少、食物摂取量の増加につながる可能性があり、肥満や真性糖尿病に関連しています。 ドンペリドンは、胃排出率を高め、高脂肪食に対する満腹反応を減少させると仮定されています。
高脂肪パンケーキ試験食の胃排出に対するドンペリドン10mgの急性経口投与の効果、および視覚的アナログスケールによる主観的食欲感覚は、無作為化、プラセボ対照、単盲検法で食後6時間測定されます。健常者13名。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limerick、アイルランド
- Department of Physical Education & Sport Sciences, University of Limerick
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～40歳の健康な成人
除外基準:
- -胃腸関連の状態、真性糖尿病または心血管疾患の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胃排出ハーフタイム
時間枠：摂取後6.5時間
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10mgドンペリドンの急性投与後のオクタン酸呼気試験によって測定された高脂肪試験食の胃内容排出の決定
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摂取後6.5時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食欲の感覚
時間枠：摂取後6.5時間
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ドンペリドン10mgの急性投与後の視覚的アナログスケールによる高脂肪試験食の摂取に関連する食欲感覚の決定
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摂取後6.5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Amir Shafat、University of Limerick
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Reddymasu SC, Soykan I, McCallum RW. Domperidone: review of pharmacology and clinical applications in gastroenterology. Am J Gastroenterol. 2007 Sep;102(9):2036-45. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01255.x. Epub 2007 May 3.
- Markey O, Shafat A. Does domperidone, a D2-antagonist alter gastric emptying rates and appetite sensations in healthy adults with high-fat meal? A block-randomised, single-blind placebo-controlled study. Ir J Med Sci. 2012 Jun;181(2):215-9. doi: 10.1007/s11845-011-0785-2. Epub 2011 Nov 29.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月3日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月3日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。