Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek 10 mg domperidonu na vyprázdnění žaludku po jídle s vysokým obsahem tuku a pocity chuti k jídlu u zdravých dospělých

3. května 2011 aktualizováno: University of Limerick

Změní Domperidon, D2-antagonista, rychlost vyprazdňování žaludku a pocity chuti k jídlu u zdravých dospělých?

Účelem této studie je určit, zda domperidon byl dostatečný k urychlení žaludečního vyprazdňování pevného jídla s vysokým obsahem tuku a snížení reakcí sytosti u zdravé dospělé populace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zkoumat účinek domperidonu na vyprazdňování žaludku a pocity chuti k jídlu u zdravých subjektů. Domperidon je antagonista dopaminového 2 (D2) receptoru s nárokem na prokinetickou aktivitu gastrointestinálního traktu. Zrychlené vyprazdňování žaludku (GE) může vést ke snížené sytosti, zvýšenému příjmu potravy a je spojeno s obezitou a diabetes mellitus. Předpokládá se, že domperidon zvýší rychlost vyprazdňování žaludku a sníží reakce sytosti na jídlo s vysokým obsahem tuku.

Účinek akutního perorálního podání 10 mg domperidonu na žaludeční vyprazdňování palačinkového testovacího jídla s vysokým obsahem tuku a subjektivní pocity chuti k jídlu pomocí vizuální analogové stupnice budou měřeny po dobu šesti hodin po jídle randomizovaným, placebem kontrolovaným, jednoduše zaslepeným způsobem v 13 zdravých jedinců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irsko
      • Limerick, Irsko
        • Department of Physical Education & Sport Sciences, University of Limerick

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 18-40 let

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza onemocnění souvisejících s gastrointestinálním traktem, diabetes mellitus nebo kardiovaskulární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poločas vyprazdňování žaludku
Časové okno: 6,5 hodiny po požití
Stanovení žaludečního vyprazdňování vysokotučného testovacího jídla měřeného dechovým testem s kyselinou oktanovou po akutním podání 10 mg domperidonu
6,5 hodiny po požití

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pocity chuti k jídlu
Časové okno: 6,5 hodiny po požití
Stanovení pocitů chuti k jídlu spojených s požitím vysoce tučného testovacího jídla pomocí vizuální analogové stupnice po akutním podání 10 mg domperidonu
6,5 hodiny po požití

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Limerick

Spolupracovníci

Irish Research Council

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amir Shafat, University of Limerick

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DompGastEmpt

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit