強迫性障害（OCD）に対するインターネット認知行動療法（CBT）
2018年3月19日 更新者：Karolinska Institutet
強迫性障害に対するインターネットベースの認知行動療法：パイロット研究
この研究の主な目的は、認知行動療法が強迫性障害の治療に有効かどうかをテストすることです。
ここでは、研究者は、ストックホルム郡の住民に対してインターネットを介して提供された 15 週間にわたる治療のグループ内効果をテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、SE-141 86
- Internetpsykatrienheten, M46, Psykiatri sydväst
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM基準によると、強迫性障害と診断されています
- 18歳以上であること
- YBOCS >7
除外基準:
- その他の一次診断
- 薬物乱用、
- 精神病、
- 双極性障害、
- 自殺念慮、
- 過去2か月の調整された薬理学的治療
- OCDに対する現在の心理療法、
- 過去2年間にCBTで治療され、
- 深刻な身体疾患、
- Y---BOCS>31
- 主要なOCDサブタイプとしてのホーディング
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インターネットCBT
セラピストのサポートによるインターネット配信の認知行動療法。
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セラピストのサポートによるインターネット配信の認知行動療法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後 15 週間および 6 か月後の強迫観念および強迫行為のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインでの精神科医の訪問、治療の15週間後、および治療の6か月後。
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イェール ブラウン強迫観念尺度 (Y-BOCS)
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ベースラインでの精神科医の訪問、治療の15週間後、および治療の6か月後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後 15 週間および 6 か月後のコスト データのベースラインからの変化。
時間枠：ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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「精神医学のためのトリンボスと医療技術評価コストアンケート」。
このアンケートでは、患者は毎月のヘルスケアの使用量を登録します (例:
非公式の健康増進活動に費やされた時間（例えば、
自助グループや友人からの非公式のケア）。
さらに、仕事と家庭の両方での仕事の損失と仕事の削減が測定されます。
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ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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治療後 15 週間および 6 か月後の抑うつ症状のベースラインからの変化。
時間枠：ベースライン、治療の 15 週間後、および治療の 6 か月後のセルレーティング。
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Montgomery Åsberg うつ病評価尺度
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ベースライン、治療の 15 週間後、および治療の 6 か月後のセルレーティング。
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治療後 15 週間および 6 か月後の強迫観念および強迫行為のベースラインからの変化。
時間枠：ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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強迫観念と強迫観念の目録の改訂
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ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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治療後 15 週間および 6 か月後の QOL のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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ユーロクオール
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ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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治療後 15 週間および 6 か月後の QOL のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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生活の質のインベントリ
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ベースライン、治療 15 週間後、および治療 6 か月後の自己評価。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年3月1日
研究の完了 (実際)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月19日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。