강박 장애(OCD)에 대한 인터넷 인지 행동 치료(CBT)
2018년 3월 19일 업데이트: Karolinska Institutet
강박 장애에 대한 인터넷 기반 인지 행동 치료: 파일럿 연구
이 연구의 주요 목표는 인지 행동 치료가 강박 장애 치료에 효과적인지 여부를 테스트하는 것입니다.
여기에서 조사관은 스톡홀름 카운티 주민을 대상으로 인터넷을 통해 제공되는 15주 동안의 치료의 그룹 내 효과를 테스트합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Stockholm, 스웨덴, SE-141 86
- Internetpsykatrienheten, M46, Psykiatri sydväst
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DSM 기준에 따라 강박 장애로 진단됨
- 18세 이상
- YBOCS >7
제외 기준:
- 다른 기본 진단
- 물질 남용,
- 정신병,
- 양극성 장애,
- 자살 생각,
- 지난 2개월 동안 조정된 약리학적 치료
- 강박 장애에 대한 현재 심리 치료,
- 지난 2년 동안 CBT로 치료를 받았고,
- 심각한 신체 질환,
- Y---BOCS>31
- 기본 OCD 하위 유형으로 저장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 인터넷 CBT
치료사의 지원을 받는 인터넷 제공 인지 행동 치료.
|
치료사의 지원을 받는 인터넷 제공 인지 행동 치료.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 후 15주 및 6개월 후 강박사고 및 강박 행동의 기준치로부터의 변화.
기간: 기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후 정신과 의사 방문.
|
예일 브라운 강박 척도(Y-BOCS)
|
기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후 정신과 의사 방문.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 후 15주 및 6개월 후 비용 데이터의 기준선에서 변경.
기간: 기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자체 평가.
|
"Trimbos 및 Institute of Medical Technology Assessment 비용 설문지".
이 설문지에서 환자는 월간 의료 소비량(예:
GP 방문) 및 비공식적 건강 증진 활동(예:
자조 그룹 및 친구의 비공식적 돌봄).
또한 직장과 국내 영역 모두에서 작업 손실 및 작업 축소를 측정합니다.
|
기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자체 평가.
|
|
치료 후 15주 및 6개월 후 우울 증상의 기준선에서 변경.
기간: 기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후 셀 등급.
|
Montgomery Åsberg 우울증 평가 척도
|
기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후 셀 등급.
|
|
치료 후 15주 및 6개월 후 강박사고 및 강박 행동의 기준치로부터의 변화.
기간: 기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자가 평가.
|
집착과 강박 목록 개정
|
기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자가 평가.
|
|
치료 후 15주 및 6개월 후 삶의 질 기준선에서 변경
기간: 기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자가 평가.
|
유로콜
|
기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자가 평가.
|
|
치료 후 15주 및 6개월 후 삶의 질 기준선에서 변경
기간: 기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자가 평가.
|
삶의 질 인벤토리
|
기준선, 치료 15주 후 및 치료 6개월 후의 자가 평가.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 4일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
인터넷 CBT에 대한 임상 시험
-
Babes-Bolyai University완전한불안 장애 | 범불안 장애 | 주요 우울 장애 | 사회 불안 장애 | 공황 장애 | 지속성 우울 장애루마니아
-
Dokuz Eylul UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey완전한
-
University of ReginaSaskatchewan Centre for Patient-Oriented Research완전한
-
VA Office of Research and DevelopmentCorporal Michael J. Crescenz VA Medical Center완전한
-
NMP Medical Research InstituteWarwick Research Services완전한
-
Psychiatric Research Unit, Region Zealand, DenmarkAarhus University Hospital; University of Copenhagen; Mental Health Centre Copenhagen완전한
-
Maastricht UniversitySWOL Limburgs Fonds voor Revalidatie; Flemish Government, Belgium; The Netherlands Organization... 그리고 다른 협력자들완전한이명, 주관적