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Thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sur Internet pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC)

19 mars 2018 mis à jour par: Karolinska Institutet

Thérapie cognitivo-comportementale basée sur Internet pour le trouble obsessionnel-compulsif : une étude pilote

L'objectif principal de cette étude est de tester si la thérapie cognitivo-comportementale pourrait être efficace dans le traitement des troubles obsessionnels compulsifs. Ici, les enquêteurs testent les effets en groupe d'un traitement de 15 semaines administré via Internet pour les résidents du comté de Stockholm.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Stockholm, Suède, SE-141 86
        • Internetpsykatrienheten, M46, Psykiatri sydväst

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec un trouble obsessionnel compulsif selon les critères du DSM
  • Avoir au moins 18 ans
  • YBOCS >7

Critère d'exclusion:

  • autre diagnostic primaire
  • abus de substance,
  • psychose,
  • trouble bipolaire,
  • idées suicidaires,
  • traitement pharmacologique ajusté des deux derniers mois
  • traitement psychologique actuel du TOC,
  • été traité par TCC au cours des deux dernières années,
  • maladie somatique grave,
  • Y---BOCS>31
  • thésaurisation comme sous-type primaire de TOC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TCC sur Internet
Thérapie cognitivo-comportementale sur Internet avec le soutien d'un thérapeute.
Comportemental: TCC sur Internet
Thérapie cognitivo-comportementale sur Internet avec le soutien d'un thérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au niveau de référence des obsessions et des compulsions après 15 semaines et 6 mois après le traitement.
Délai: Visite du psychiatre au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Échelle obsessionnelle-compulsive de Yale Brown (Y-BOCS)
Visite du psychiatre au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au niveau de référence des données sur les coûts après 15 semaines et 6 mois après le traitement.
Délai: Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
"Trimbos et Institute of Medical Technology Assessment Cost Questionnaire for Psychiatry". Dans ce questionnaire, les patients enregistrent leur consommation mensuelle de soins de santé (par ex. visites chez le généraliste) ainsi que le temps consacré à des activités informelles d'amélioration de la santé (par ex. groupes d'entraide et soins informels d'amis). En outre, la perte et la réduction du travail, tant au travail que dans le domaine domestique, sont mesurées.
Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Changement par rapport à la valeur initiale des symptômes dépressifs après 15 semaines et 6 mois après le traitement.
Délai: Sel-ratings au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
L'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Åsberg
Sel-ratings au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Changement par rapport au niveau de référence des obsessions et des compulsions après 15 semaines et 6 mois après le traitement.
Délai: Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Inventaire révisé des obsessions et des compulsions
Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Changement par rapport à la ligne de base de la qualité de vie après 15 semaines et 6 mois après le traitement
Délai: Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
EuroQol
Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Changement par rapport à la ligne de base de la qualité de vie après 15 semaines et 6 mois après le traitement
Délai: Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.
Inventaire de la qualité de vie
Auto-évaluations au départ, après 15 semaines de traitement et 6 mois après le traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karolinska Institutet

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2011

Première publication (Estimation)

5 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2018

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OCDP1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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