Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Internet cognitieve gedragstherapie (CGT) voor obsessieve-compulsieve stoornis (OCS)

19 maart 2018 bijgewerkt door: Karolinska Institutet

Op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie voor obsessieve-compulsieve stoornis: een pilotstudie

Het belangrijkste doel van deze studie is om te testen of cognitieve gedragstherapie effectief zou kunnen zijn bij de behandeling van een obsessieve-compulsieve stoornis. Hier testen de onderzoekers de effecten in groep van een 15 weken durende behandeling die via internet wordt gegeven aan inwoners van de provincie Stockholm.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Stockholm, Zweden, SE-141 86
        • Internetpsykatrienheten, M46, Psykiatri sydväst

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met obsessieve-compulsieve stoornis volgens de DSM-criteria
  • Minstens 18 jaar oud zijn
  • YBOCS >7

Uitsluitingscriteria:

  • andere hoofddiagnose
  • middelenmisbruik,
  • psychose,
  • bipolaire stoornis,
  • suïcidale gedachten,
  • aangepaste farmacologische behandeling de laatste twee maanden
  • huidige psychologische behandeling voor OCS,
  • de afgelopen twee jaar met CGT zijn behandeld,
  • ernstige somatische ziekte,
  • Y---BOCS>31
  • hamsteren als primair OCS-subtype

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Internet CBT
Via internet geleverde cognitieve gedragstherapie met ondersteuning van een therapeut.
Gedragsmatig: Internet CBT
Via internet geleverde cognitieve gedragstherapie met ondersteuning van een therapeut.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van obsessies en compulsies na 15 weken en 6 maanden na de behandeling.
Tijdsspanne: Psychiaterbezoek bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Yale Brown Obsessief-compulsieve schaal (Y-BOCS)
Psychiaterbezoek bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging ten opzichte van baseline van kostengegevens na 15 weken en 6 maanden na behandeling.
Tijdsspanne: Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
"Trimbos en Institute of Medical Technology Assessment Cost Questionnaire for Psychiatry". In deze vragenlijst registreren patiënten hun maandelijks zorgverbruik (bv. Huisartsbezoeken) evenals tijd besteed aan informele gezondheidsbevorderende activiteiten (bijv. zelfhulpgroepen en mantelzorg van vrienden). Daarnaast wordt werkverlies en werkvermindering zowel op het werk als in het huishouden gemeten.
Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Verandering van baseline van depressieve symptomen na 15 weken en 6 maanden na de behandeling.
Tijdsspanne: Sel-beoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
De beoordelingsschaal voor depressie van Montgomery Åsberg
Sel-beoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van obsessies en compulsies na 15 weken en 6 maanden na de behandeling.
Tijdsspanne: Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Inventaris van obsessies en dwanghandelingen herzien
Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Verandering ten opzichte van baseline van kwaliteit van leven na 15 weken en 6 maanden na behandeling
Tijdsspanne: Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
EuroQol
Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Verandering ten opzichte van baseline van kwaliteit van leven na 15 weken en 6 maanden na behandeling
Tijdsspanne: Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.
Inventarisatie kwaliteit van leven
Zelfbeoordelingen bij baseline, na 15 weken behandeling en 6 maanden na behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OCDP1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Obsessief-compulsieve stoornis

Klinische onderzoeken op Internet CBT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren