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HIV感染者のHAARTアドヒアランスと治療アドヒアランスに影響する要因

2016年5月24日 更新者:Anneli Uusküla、University of Tartu
この研究の一般的な目的は、エストニアにおける HAART 遵守と遵守に影響を与える要因を評価することです。 HAART患者が受ける通常のカウンセリングと比較した、個々のアドヒアランス強化カウンセリングおよび治療モニタリングモデル(Advanced Adherence、AdvAdh)の影響。

調査の概要

詳細な説明

特定の HIV 治療 - HAART (高活性抗レトロウイルス療法) は、HIV の複製を抑制し、その結果、免疫システムの機能を維持することができます。 HAART 療法は、いくつかの異なる経口薬を併用する生涯にわたる治療です。 研究によると、治療に対するアドヒアランスの低さは、HAART に関する患者の知識と信念に直接関係しています。

さまざまな介入が HAART の順守を高めることに成功したことが研究で示されていますが、介入の最も効果的な構成要素と、日常業務や日常業務で使用できる、地域の状況を考慮して最も適した方法を決定するために、追加の研究を実施する必要があります。限られたリソースで。

治療アドヒアランスの向上に向けた活動を最初に実施するのは医療機関、つまり HIV 陽性者が HAART 治療を受ける感染症部門です。

この研究の目的は次のとおりです。

  • HAART の順守率とそれに関連する要因を判断する。
  • HAARTを受けている人を対象とした簡単なアドヒアランスカウンセリングを実施する小規模介入(無作為化対照)研究を実施する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ida-Viru County
      • Kohtla-Järve、Ida-Viru County、エストニア、31025
        • Ida-Viru Central Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HIV感染;
  • 18歳以上;
  • エストニア語またはロシア語を話し、読みます。
  • HAARTレジメンの受信または開始

除外基準:

-国際抗ウイルス学会(IAS-USA)遺伝子型耐性変異の解釈ガイドラインに従って定義された、臨床現場で実施された以前の耐性試験から決定されたトリプルクラスの抗レトロウイルス薬耐性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アドヒアランス カウンセリング (AdvAdh)
介入の説明セクションを参照してください
AdvAdh は 3 つの個別のセッション (研究月 0、3、6) で構成されています -- 患者中心の、判断力のない、動機付けの面接および理論に基づいた、半構造化された、簡潔で率直な、訓練を受けた臨床ケア看護師との会話です。カウンセリング(NSC)アプローチ。 介入の目標: 1) 抗レトロ ウイルス治療 (ART) (HIV と抗レトロ ウイルスのメカニズム) とそれに関する精神的イメージの開発に関する正確な情報。 2) 薬物使用の持続性に挑戦する可能性のある日常生活や現在の生活状況の文脈で、ARTレジメンを実践する際の安心感と有効性を促進する。 3) スキルの特定、改良により、さまざまな状況や困難な状況で自分の ART 養生法を順守しやすくなります。
他の名前:
  • 最適遵守エストニア (sOAI エストニア)
NO_INTERVENTION:コントロール
研究クリニックでHIV / AIDS患者が受けた標準的なケア(抗レトロウイルス治療の遵守に関するカウンセリングを含む)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HAART アドヒアランス レベルの変化 (HIV RNA および CD4 数)
時間枠:研究月6および12で分析されたデータ
HAART遵守を監視し、ベースラインと比較して6ヶ月目と12ヶ月目に変化を記録し、AdvAdh介入群と対照群との間で比較する。 効果の評価には、回帰分析が使用されます。 2 つの研究グループで HIV-1 RNA レベルが 50 コピー/mL 未満の患者の割合は、ベースライン時と 6、12 か月目に測定されます。元の log10 HIV-1 RNA レベルからの変化と分化群 4 (CD4) 数を 6、12 か月で比較します。HIV-1 RNA レベル < 50 コピー/mL および HAART アドヒアランス > 95% の達成に関連する要因は次のとおりです。評価した。
研究月6および12で分析されたデータ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究における研究対象の保持
時間枠:試験終了時(12ヶ月目)に分析されたデータ
試験終了時(12ヶ月目)に分析されたデータ
研究対象者の生活の質の変化
時間枠:研究月6および12で分析されたデータ
研究対象者の生活の質(SF-10)は、両方の研究グループでベースラインと研究月6および12で測定されます。 ベースラインからの変化が計算されます。
研究月6および12で分析されたデータ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anjali Sharma, MD, MSc、State University of of New York Downstate Medical Center
  • 主任研究者:Anneli Uusküla, MD, MSc, PhD、University of Tartu Department of Public Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月24日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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