Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приверженность ВИЧ-инфицированных к ВААРТ и факторы, влияющие на приверженность лечению

24 мая 2016 г. обновлено: Anneli Uusküla, University of Tartu
Общая цель данного исследования – оценить приверженность ВААРТ в Эстонии и факторы, влияющие на приверженность; и влияние индивидуального консультирования по повышению приверженности и модели мониторинга лечения (Advanced Adherence, AdvAdh) по сравнению с регулярными консультациями, получаемыми пациентами ВААРТ.

Обзор исследования

Подробное описание

Специфическое лечение ВИЧ – ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия) может подавить репликацию ВИЧ и, следовательно, сохранить функционирование иммунной системы. ВААРТ-терапия — это пожизненное лечение несколькими различными пероральными препаратами, которые одновременно назначаются. Согласно исследованиям, низкая приверженность лечению напрямую связана со знаниями и убеждениями пациента о ВААРТ.

Исследования показали успех различных вмешательств, повышающих приверженность ВААРТ, но необходимо провести дополнительные исследования, чтобы определить наиболее эффективные компоненты вмешательств и методы, наиболее подходящие с учетом местных условий, которые можно было бы использовать в повседневной работе и с ограниченными ресурсами.

Первыми местами для реализации мероприятий, направленных на повышение приверженности к лечению, являются медицинские учреждения, т.е. инфекционные отделения, где ВИЧ-положительные лица получают ВААРТ.

Целями исследования являются:

  • определить степень приверженности ВААРТ и связанные с ней факторы;
  • провести маломасштабное интервенционное (рандомизированное контролируемое) исследование, в рамках которого проводилось краткое консультирование по соблюдению режима лечения для лиц, получающих ВААРТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ida-Viru County
      • Kohtla-Järve, Ida-Viru County, Эстония, 31025
        • Ida-Viru Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ВИЧ-инфицированные;
  • ≥18 лет;
  • говорить и читать по-эстонски или по-русски;
  • получение или начало схемы ВААРТ

Критерий исключения:

- резистентность к антиретровирусным препаратам тройного класса, определяемая на основе предшествующего теста на устойчивость, проведенного в клинической практике, в соответствии с интерпретирующими рекомендациями Международного противовирусного общества - США (IAS-USA) для генотипических мутаций резистентности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Расширенное консультирование по соблюдению режима (AdvAdh)
См. раздел «Описание вмешательства».
AdvAdh состоит из 3 индивидуальных сессий (учебные месяцы 0, 3, 6) - ориентированные на пациента, непредвзятые, основанные на мотивационном интервью и теории, полуструктурированные, краткие, откровенные беседы с обученной клинической медсестрой с использованием Next Step. Консультативный подход (NSC). Вмешательство нацелено на: 1) точную информацию об антиретровирусном лечении (АРТ) (механизмы ВИЧ и антиретровирусных препаратов) и развитие мысленных образов вокруг него; 2) поощрение воспринимаемого ощущения легкости и эффективности рабочего режима АРТ в контексте повседневной жизни и текущих жизненных обстоятельств, которые могут мешать настойчивому употреблению наркотиков; 3) выявление и совершенствование навыков, способствующих легкому соблюдению режима АРТ в различных и сложных условиях.
Другие имена:
  • Расположение Оптимальная приверженность Эстонии (sOAI Эстония)
NO_INTERVENTION: Контроль
Стандарт лечения (включая консультирование по вопросам приверженности антиретровирусному лечению), получаемого пациентами с ВИЧ/СПИДом в исследовательской клинике

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня приверженности ВААРТ (число РНК ВИЧ и CD4)
Временное ограничение: Данные проанализированы на 6-м и 12-м месяцах исследования.
Приверженность к ВААРТ отслеживается и изменяется через 6 и 12 месяцев по сравнению с исходным уровнем, регистрируется и сравнивается между вмешательством AdvAdh и контрольной группой. Для оценки эффектов используется регрессионный анализ. Процент пациентов с уровнем РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл в двух исследуемых группах измеряется на исходном уровне и через 6, 12 месяцев; и изменения по сравнению с исходным log10 уровнем РНК ВИЧ-1 и подсчетом кластера дифференцировки четыре (CD4) сравниваются через 6 и 12 месяцев. Факторы, связанные с достижением уровня РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл и приверженностью к ВААРТ >95%, следующие: оценивается.
Данные проанализированы на 6-м и 12-м месяцах исследования.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удержание испытуемых в учебе
Временное ограничение: Данные проанализированы в конце исследования (12-й месяц)
Данные проанализированы в конце исследования (12-й месяц)
Изменение качества жизни испытуемых
Временное ограничение: Данные проанализированы на 6-м и 12-м месяцах исследования.
Качество жизни субъектов исследования (SF-10) измеряли на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев исследования в обеих исследуемых группах. Рассчитывается изменение по сравнению с исходным уровнем.
Данные проанализированы на 6-м и 12-м месяцах исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anjali Sharma, MD, MSc, State University of of New York Downstate Medical Center
  • Главный следователь: Anneli Uusküla, MD, MSc, PhD, University of Tartu Department of Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

26 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться