Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HAART-overholdelse blant HIV-infiserte personer og faktorene som påvirker behandlingsoverholdelse

24. mai 2016 oppdatert av: Anneli Uusküla, University of Tartu
Det generelle målet med denne studien er å evaluere HAART-tilslutning i Estland og faktorene som påvirker overholdelse; og virkningen av en individuell rådgivnings- og behandlingsovervåkingsmodell (Advanced Adherence, AdvAdh), sammenlignet med den vanlige rådgivningen som mottas av HAART-pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Spesifikk HIV-behandling - HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy) kan undertrykke HIV-replikasjon og følgelig bevare immunsystemets funksjon. HAART-terapi er en livslang behandling med flere forskjellige orale medisiner som administreres samtidig. I følge studier er lav etterlevelse av behandling direkte relatert til pasientens kunnskap og tro om HAART.

Studier har vist suksessen til ulike intervensjoner som øker tilslutningen til HAART, men ytterligere studier må utføres for å bestemme de mest effektive komponentene i intervensjonene og metodene som er best egnet med tanke på den lokale konteksten, som kan brukes i hverdagsarbeid og med begrensede ressurser.

De første stedene for å implementere aktivitetene rettet mot å forbedre behandlingsetterlevelsen er medisinske institusjoner, det vil si avdelingene for infeksjonssykdommer hvor HIV-positive får HAART-behandling.

Målene med studien er:

  • å bestemme graden av overholdelse av HAART og dets tilknyttede faktorer;
  • å gjennomføre en småskala intervensjonsstudie (randomisert kontrollert) som implementerer en kort adherensrådgivning rettet mot personer som mottar HAART.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ida-Viru County
      • Kohtla-Järve, Ida-Viru County, Estland, 31025
        • Ida-Viru Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HIV-infisert;
  • ≥18 år gammel;
  • snakke og lese enten estisk eller russisk;
  • motta eller starte en HAART-kur

Ekskluderingskriterier:

- trippelklasse antiretroviral medikamentresistens, bestemt fra en tidligere resistenstest utført i klinisk praksis, definert i henhold til International Antiviral Society - USA (IAS-USA) fortolkende retningslinjer for genotypiske resistensmutasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Advanced Adherence Counseling (AdvAdh)
Se avsnittet Intervensjonsbeskrivelse
AdvAdh består av 3 individuelle økter (studiemåned 0, 3, 6) -- pasientsentrert, ikke-dømmende, motiverende intervju- og teoribaserte, semistrukturerte, korte, ærlige samtaler med en utdannet klinisk sykepleier ved hjelp av Next Step Rådgivning (NSC) tilnærming. Intervensjonen er rettet mot: 1) nøyaktig informasjon om antiretroviral behandling (ART) (mekanismer for HIV og antiretrovirale midler) og utviklingen av mentale bilder rundt det; 2) fremme en oppfattet følelse av letthet og effektivitet i å arbeide med ART-regime i sammenheng med ens daglige liv og nåværende livsomstendigheter som kan utfordre utholdenhet med narkotikabruk; 3) identifikasjon, foredling av ferdigheter som fremmer enkel å følge ens ART-regime på tvers av ulike og utfordrende kontekster.
Andre navn:
  • Situated Optimal Adherence Estland (sOAI Estland)
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Standard for omsorg (inkludert rådgivning angående overholdelse av antiretroviral behandling) mottatt av HIV/AIDS-pasienter ved studieklinikken

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i HAART adherensnivå (HIV RNA og CD4 telling)
Tidsramme: Data analysert ved studiemåned 6 og 12
HAART-overholdelse overvåkes og endres ved måned 6 og 12, sammenlignet med baseline registreres og sammenlignes mellom AdvAdh-intervensjonen og kontrollgruppen. For vurdering av effektene brukes regresjonsanalyse. Prosentandelen av pasienter med HIV-1 RNA-nivå <50 kopier/ml i de to studiegruppene er målt ved baseline og måneder 6, 12; og endringer fra det opprinnelige log10 HIV-1 RNA-nivået og cluster of differentiation four (CD4) teller sammenlignes ved måned 6, 12. Faktorer relatert til å oppnå HIV-1 RNA-nivå på <50 kopier/ml og HAART-adherens >95 % er vurdert.
Data analysert ved studiemåned 6 og 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppbevaring av studieemner i studiet
Tidsramme: Data analysert ved slutten av studien (måned 12)
Data analysert ved slutten av studien (måned 12)
Endring i livskvalitet til studiefagene
Tidsramme: Data analysert ved studiemåned 6 og 12
Studiefagenes livskvalitet (SF-10) måles ved baseline og studiemåned 6 og 12 i begge studiegruppene. Endring fra baseline beregnes.
Data analysert ved studiemåned 6 og 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anjali Sharma, MD, MSc, State University of of New York Downstate Medical Center
  • Hovedetterforsker: Anneli Uusküla, MD, MSc, PhD, University of Tartu Department of Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

8. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere