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入院中の高齢患者におけるプログレッシブ レジスタンス ストレングス トレーニング (PRT) (B15)

2015年3月9日 更新者:Sigrid Tibaek、Glostrup University Hospital, Copenhagen

高齢入院患者におけるプログレッシブ・レジスタンス・ストレングス・トレーニングの効果

この研究の目的は、入院中の高齢患者におけるプログレッシブ レジスタンス ストレングス トレーニング (PRT) の効果を評価することです。 仮説は、追加のトレーニングとして与えられた PRT がリハビリテーションを改善し、日常生活の活動レベルを高めるというものです。

調査の概要

詳細な説明

研究に含まれる高齢の入院患者は、対照群またはトレーニング群に無作為に割り付けられました。 含まれるすべての患者は通常の理学療法を受けましたが、トレーニンググループはさらにグループでプログレッシブレジスタンストレーニングを受けました.

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Glostrup、デンマーク、DK-2600
        • Copenhagen University Hospital, Glostrup

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 理学療法のために紹介された入院中の高齢患者。
  2. 歩行補助具(歩行器、松葉杖)またはベッド/ベンチサポートの有無にかかわらず、独立して立位を行う能力。

除外基準:

  1. 予想される滞在期間は 7 日未満です。
  2. 認知症。
  3. 関連する通信ができません。
  4. アクティブにできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群
レジスタンストレーニングはサークルトレーニングとして行われます。 抵抗は定期的に増加します。
介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時限「アップ&ゴー」テスト
時間枠:無作為化前および部門からの退院の3日前
Timed Up & Go (TUG) テストは、基本的な機能的可動性を評価します (14)。 このテストでは、被験者が肘掛け付きの椅子 (椅子の座面の高さ = 45 cm) の着座位置から立ち上がり、3 m 歩き、向きを変えて椅子に戻り、再び座るまでの時間 (秒) を測定します。 .
無作為化前および部門からの退院の3日前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数
時間枠:無作為化前および部門からの退院の3日前

BI は 10 の機能的タスクで構成され、そのうち 3 つのタスクは草刈りと歩行の機能に焦点を当てています。 BI「転送」のタスク番号 8 は、移動能力を評価し、0、5、および 10 ポイントの序数スケールで評価されます。 BI「ウォーキング」のタスク番号 9 では、0、5、または 10 ポイントのスケールで評価された歩行能力を評価します。

BI「階段」のタスク番号 10 は、階段を歩く能力を評価し、0、5、10、または 15 点で評価されます。

無作為化前および部門からの退院の3日前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT、Copenhagen University Hospital, Glostrup

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月9日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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