Progressive Resistance Strength Training (PRT) bij gehospitaliseerde oudere patiënten (B15)
9 maart 2015 bijgewerkt door: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Het effect van progressieve weerstandstraining bij gehospitaliseerde oudere patiënten
Het doel van de studie is het evalueren van het effect van progressieve weerstandskrachttraining (PRT) bij oudere gehospitaliseerde patiënten.
De hypothese is dat PRT gegeven als aanvullende training de revalidatie zou verbeteren en het activiteitenniveau van het dagelijks leven zou verhogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Oudere patiënten opgenomen in de studie werden gerandomiseerd in een controlegroep of een trainingsgroep.
Alle geïncludeerde patiënten kregen de reguliere fysiotherapie, maar de trainingsgroep kreeg daarnaast progressieve weerstandstraining in groepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
71
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Glostrup, Denemarken, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In het ziekenhuis opgenomen oudere patiënten verwezen voor fysiotherapie.
- Zelfstandig kunnen staan met/zonder loophulpmiddelen (rollator, kruk) of bed-/banksteun.
Uitsluitingscriteria:
- Verwachte verblijfsduur < 7 dagen.
- Dementie.
- Kan niet relevant communiceren.
- Kan niet actief zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandelingsgroep
|
Weerstandskrachttraining wordt gegeven als cirkeltraining.
De weerstand wordt met regelmatige tussenpozen verhoogd.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Getimede "Up & Go"-test
Tijdsspanne: Voor randomisatie en 3 dagen voor ontslag uit de afdeling
|
De Timed Up & Go (TUG)-test beoordeelt de basisfunctionele mobiliteit.(14).
De test meet de tijd (in seconden) die de proefpersonen nodig hadden om op te staan vanuit de zitpositie op een stoel (zithoogte stoel = 45 cm) met armleuning, 3 m lopen, omdraaien en teruglopen naar de stoel en weer gaan zitten .
|
Voor randomisatie en 3 dagen voor ontslag uit de afdeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Barthel-index
Tijdsspanne: voor randomisatie en 3 dagen voor ontslag uit de afdeling
|
BI bestaat uit 10 functionele taken waarvan 3 taken gericht zijn op de functie maaien en lopen. Taaknummers 8 in BI "Transfer" beoordelen het vermogen om te bewegen en worden beoordeeld op een ordinale schaal van 0, 5 en 10 punten. Taak nummer 9 in BI "Wandelen" beoordeelt het vermogen om te lopen op een schaal van 0, 5 of 10 punten. Taak nummer 10 in BI "Trap" beoordeelt het vermogen om trappen te lopen en wordt beoordeeld met 0, 5, 10 of 15 punten. |
voor randomisatie en 3 dagen voor ontslag uit de afdeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
10 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-KA-2006-0144
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .