Progressive Resistance Strength Training (PRT) sairaalahoidossa oleville iäkkäille potilaille (B15)
maanantai 9. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Progressiivisen resistenssin voimaharjoittelun vaikutus sairaalahoidossa oleville iäkkäille potilaille
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida progressiivisen vastusvoimaharjoittelun (PRT) vaikutusta iäkkäillä sairaalahoidossa olevilla potilailla.
Oletuksena on, että lisäkoulutuksena annettava PRT parantaisi kuntoutusta ja nostaisi jokapäiväisen elämän aktiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuneet iäkkäät sairaalapotilaat satunnaistettiin kontrolli- tai koulutusryhmään.
Kaikki mukana olleet potilaat saivat säännöllistä fysioterapiaa, mutta harjoitteluryhmä sai lisäksi progressiivista vastusharjoitusta ryhmissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Glostrup, Tanska, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoidossa olevat iäkkäät potilaat lähetetään fysioterapiaan.
- Kyky suorittaa seisoma-asentoa itsenäisesti kävelyapuvälineiden (rullain, kainalosauva) tai sänky-/penkkituen kanssa/ilman.
Poissulkemiskriteerit:
- Oleskelun odotettu kesto < 7 päivää.
- Dementia.
- Ei pysty kommunikoimaan asiaankuuluvasti.
- Ei voi olla aktiivinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
|
Vastustusvoimaharjoittelu annetaan ympyräharjoitteluna.
Vastusta lisätään säännöllisin väliajoin.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajastettu "Up & Go" -testi
Aikaikkuna: Ennen satunnaistamista ja 3 päivää ennen kotiuttamista osastolta
|
Timed Up & Go (TUG) -testi arvioi toiminnallisen perusliikkuvuuden.(14).
Testi mittaa aikaa (sekunteina), jonka koehenkilöt käyttivät seisomaan istuma-asennosta tuolilla (tuolin istuinkorkeus = 45 cm) käsinojalla, kävelemään 3 m, kääntymään ympäri ja kävelemään takaisin tuoliin ja istumaan uudelleen. .
|
Ennen satunnaistamista ja 3 päivää ennen kotiuttamista osastolta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: ennen satunnaistamista ja 3 päivää ennen osastolta lähtöä
|
BI koostuu 10 toiminnallisesta tehtävästä, joista 3 tehtävää keskittyy leikkuun ja kävelyyn. Tehtävät numerot 8 BI "Transfer" -ohjelmassa arvioivat kykyä liikkua ja niitä arvioidaan 0, 5 ja 10 pisteen järjestysasteikolla. Tehtävä numero 9 BI:ssä "Kävely" arvioi kykyä kävellä arvioituna 0, 5 tai 10 pisteen asteikolla. Tehtävä numero 10 BI "Stairs" -ohjelmassa arvioi kykyä kävellä portaissa ja se on arvioitu 0, 5, 10 tai 15 pisteellä. |
ennen satunnaistamista ja 3 päivää ennen osastolta lähtöä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-KA-2006-0144
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .