Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Progressiv motstandsstyrketrening (PRT) hos sykehusinnlagte eldre pasienter (B15)

9. mars 2015 oppdatert av: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Effekten av progressiv styrketrening i motstand hos eldre pasienter

Målet med studien er å evaluere effekten av progressiv styrketrening (PRT) hos eldre innlagte pasienter. Hypotesen er at PRT gitt som tilleggstrening vil forbedre rehabiliteringen og øke aktivitetsnivået i dagliglivet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eldre inneliggende pasienter inkludert i studien ble randomisert til en kontrollgruppe eller en treningsgruppe. Alle inkluderte pasienter fikk vanlig fysioterapi, men treningsgruppen fikk progressiv motstandstrening i grupper i tillegg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, DK-2600
        • Copenhagen University Hospital, Glostrup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Innlagte eldre pasienter henvist til fysioterapi.
  2. Evne til å utføre stående stilling selvstendig med/uten ganghjelpemidler (rollator, krykke) eller senge-/benkstøtte.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forventet oppholdstid < 7 dager.
  2. Demens.
  3. Klarer ikke å kommunisere relevant.
  4. Kan ikke være aktiv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Annen: Progressiv motstandsstyrketrening
Motstandsstyrketrening gis som sirkeltrening. Motstanden økes med jevne mellomrom.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt "Up & Go"-test
Tidsramme: Før randomisering og 3 dager før utskrivning fra avdelingen
Timed Up & Go (TUG)-testen vurderer grunnleggende funksjonell mobilitet.(14). Testen måler tiden (i sekunder) som forsøkspersonene brukte til å reise seg fra sittestilling på en stol (stolsetehøyde = 45 cm) med armlener, gå 3 m, snu seg og gå tilbake til stolen og sette seg ned igjen .
Før randomisering og 3 dager før utskrivning fra avdelingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barthel-indeksen
Tidsramme: før randomisering og 3 dager før utskrivelse fra avdelingen

BI består av 10 funksjonsoppgaver hvorav 3 oppgaver fokuserer funksjonen klipping og gange. Oppgavenummer 8 i BI «Transfer» vurderer evnen til å bevege seg og vurderes på en 0, 5 og 10 punkts ordinær skala. Oppgave nummer 9 i BI «Walking» vurderer evnen til å gå vurdert på en 0, 5 eller 10 punkts skala.

Oppgave nummer 10 i BI «Trapper» vurderer evnen til å gå i trapper og rangeres med 0, 5, 10 eller 15 poeng.
før randomisering og 3 dager før utskrivelse fra avdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

10. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H-KA-2006-0144

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere