Treinamento de Força de Resistência Progressiva (PRT) em Idosos Hospitalizados (B15)
9 de março de 2015 atualizado por: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
O Efeito do Treinamento de Força de Resistência Progressiva em Idosos Hospitalizados
O objetivo do estudo é avaliar o efeito do treinamento resistido progressivo de força (TRP) em idosos hospitalizados.
A hipótese é que o PRT dado como um treinamento adicional melhoraria a reabilitação e aumentaria o nível de atividade da vida diária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os idosos internados incluídos no estudo foram randomizados em um grupo controle ou um grupo de treinamento.
Todos os pacientes incluídos receberam a fisioterapia regular, mas o grupo de treinamento também recebeu treinamento de resistência progressiva em grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Glostrup, Dinamarca, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos hospitalizados encaminhados para fisioterapia.
- Capacidade de realizar a posição em pé de forma independente com/sem auxiliares de marcha (andarilho, muleta) ou suporte de cama/banco.
Critério de exclusão:
- Duração prevista da estadia < 7 dias.
- Demência.
- Incapaz de comunicar relevante.
- Incapaz de ser ativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamento
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O treinamento de força de resistência é dado como treinamento circular.
A resistência é aumentada com intervalos regulares.
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Sem intervenção: Grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste cronometrado "Up & Go"
Prazo: Antes da randomização e 3 dias antes da alta do departamento
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O teste Timed Up & Go (TUG) avalia a mobilidade funcional básica.(14).
O teste mede o tempo (em segundos) que o sujeito gasta para se levantar da posição sentada em uma cadeira (altura do assento da cadeira = 45 cm) com apoio de braço, caminhar 3 m, virar e voltar para a cadeira e sentar novamente .
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Antes da randomização e 3 dias antes da alta do departamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Barthel
Prazo: antes da randomização e 3 dias antes da alta do departamento
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BI consiste em 10 tarefas funcionais das quais 3 tarefas focam a função de cortar e caminhar. A tarefa número 8 em BI "Transferir" avalia a capacidade de se mover e é avaliada em uma escala ordinal de 0, 5 e 10 pontos. A tarefa número 9 do BI "Caminhada" avalia a capacidade de caminhar avaliada em uma escala de 0, 5 ou 10 pontos. A tarefa número 10 do BI “Escadas” avalia a habilidade de andar em escadas e é avaliada com 0, 5, 10 ou 15 pontos. |
antes da randomização e 3 dias antes da alta do departamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
10 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-KA-2006-0144
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