Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Progresywny trening siłowy oporowy (PRT) u hospitalizowanych pacjentów w podeszłym wieku (B15)

9 marca 2015 zaktualizowane przez: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Wpływ progresywnego treningu siłowego oporowego u hospitalizowanych pacjentów w podeszłym wieku

Celem pracy jest ocena wpływu progresywnego treningu siłowego (PRT) na hospitalizowanych pacjentów w podeszłym wieku. Postawiono hipotezę, że PRT jako trening dodatkowy poprawi rehabilitację i zwiększy poziom aktywności życia codziennego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjenci w podeszłym wieku objęci badaniem zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej lub grupy szkoleniowej. Wszyscy włączeni pacjenci otrzymywali regularną in-fizjoterapię, ale grupa trenująca otrzymywała dodatkowo progresywny trening oporowy w grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Glostrup, Dania, DK-2600
        • Copenhagen University Hospital, Glostrup

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Hospitalizowani pacjenci w podeszłym wieku kierowani na fizjoterapię.
  2. Zdolność do samodzielnego wykonywania pozycji stojącej z/bez pomocy do chodzenia (rollator, kula) lub podparcia łóżka/ławki.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przewidywana długość pobytu < 7 dni.
  2. Demencja.
  3. Nie można się porozumieć.
  4. Nie można być aktywnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Trening siłowy oporowy jest podawany jako trening okrężny. Opór jest zwiększany w regularnych odstępach czasu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czasowy test „w górę i w drogę”.
Ramy czasowe: Przed randomizacją i 3 dni przed wypisem z oddziału
Test Timed Up & Go (TUG) ocenia podstawową mobilność funkcjonalną.(14). W teście mierzy się czas (w sekundach), jaki badani potrzebowali na wstanie z pozycji siedzącej na krześle (wysokość siedziska = 45 cm) z podłokietnikiem, przejście 3 m, odwrócenie się i powrót do krzesła oraz ponowne siadanie .
Przed randomizacją i 3 dni przed wypisem z oddziału

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks Bartela
Ramy czasowe: przed randomizacją i 3 dni przed wypisem z oddziału

BI składa się z 10 zadań funkcjonalnych, z których 3 skupiają się na funkcji koszenia i chodzenia. Zadania numer 8 w BI „Przeniesienie” oceniają zdolność poruszania się i są oceniane w skali porządkowej 0, 5 i 10 punktów. Zadanie nr 9 w BI „Chodzenie” ocenia umiejętność chodzenia ocenianą w skali 0, 5 lub 10 punktów.

Zadanie nr 10 w BI „Schody” ocenia umiejętność chodzenia po schodach i jest oceniane na 0, 5, 10 lub 15 punktów.

przed randomizacją i 3 dni przed wypisem z oddziału

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Progresywny trening siłowy oporowy

3
Subskrybuj