Progressive Resistance Strength Training (PRT) in pazienti anziani ospedalizzati (B15)
9 marzo 2015 aggiornato da: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
L'effetto dell'allenamento della forza di resistenza progressiva nei pazienti anziani ospedalizzati
Lo scopo dello studio è valutare l'effetto dell'allenamento della forza di resistenza progressiva (PRT) nei pazienti anziani ospedalizzati.
L'ipotesi è che il PRT dato come allenamento aggiuntivo migliorerebbe la riabilitazione e aumenterebbe il livello di attività della vita quotidiana.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti anziani ricoverati inclusi nello studio sono stati randomizzati in un gruppo di controllo o in un gruppo di formazione.
Tutti i pazienti inclusi hanno ricevuto la regolare fisioterapia, ma il gruppo di allenamento ha ricevuto in aggiunta un allenamento di resistenza progressivo in gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
71
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Glostrup, Danimarca, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti anziani ricoverati inviati per fisioterapia.
- Capacità di eseguire la posizione eretta in modo indipendente con/senza ausili per la deambulazione (rollator, stampella) o supporto letto/panca.
Criteri di esclusione:
- Durata prevista del soggiorno < 7 giorni.
- Demenza.
- Impossibile comunicare pertinente.
- Impossibile essere attivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di trattamento
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L'allenamento della forza di resistenza è dato come allenamento circolare.
La resistenza è aumentata con intervalli regolari.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test "Up & Go" a tempo
Lasso di tempo: Prima della randomizzazione e 3 giorni prima della dimissione dal reparto
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Il test Timed Up & Go (TUG) valuta la mobilità funzionale di base.(14).
Il test misura il tempo (in secondi) impiegato dai soggetti per alzarsi dalla posizione seduta su una sedia (altezza seduta sedia = 45 cm) con braccioli, camminare per 3 m, girarsi e tornare alla sedia e sedersi nuovamente .
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Prima della randomizzazione e 3 giorni prima della dimissione dal reparto
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice Barthel
Lasso di tempo: prima della randomizzazione e 3 giorni prima della dimissione dal reparto
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La BI è composta da 10 compiti funzionali di cui 3 compiti focalizzano la funzione di falciare e camminare. L'attività numero 8 in BI "Trasferimento" valuta la capacità di movimento e viene valutata su una scala ordinale a 0, 5 e 10 punti. L'attività numero 9 in BI "Walking" valuta la capacità di camminare valutata su una scala di 0, 5 o 10 punti. L'attività numero 10 in BI "Stairs" valuta la capacità di camminare sulle scale ed è valutata con 0, 5, 10 o 15 punti. |
prima della randomizzazione e 3 giorni prima della dimissione dal reparto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
10 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-KA-2006-0144
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