Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Progressive Resistance Strength Training (PRT) hos indlagte ældre patienter (B15)

9. marts 2015 opdateret af: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Effekten af ​​progressiv modstandsstyrketræning hos indlagte ældre patienter

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af ​​progressiv styrketræning (PRT) hos ældre indlagte patienter. Hypotesen er, at PRT givet som en ekstra træning vil forbedre genoptræningen og øge aktivitetsniveauet i dagligdagen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ældre indlagte patienter inkluderet i undersøgelsen blev randomiseret i en kontrolgruppe eller en træningsgruppe. Alle inkluderede patienter modtog den almindelige fysioterapi, men træningsgruppen modtog desuden progressiv modstandstræning i grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, DK-2600
        • Copenhagen University Hospital, Glostrup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Indlagte ældre patienter henvist til fysioterapi.
  2. Evne til at udføre stående stilling selvstændigt med/uden ganghjælpemidler (rollator, krykke) eller senge-/bænkstøtte.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forventet opholdstid < 7 dage.
  2. Demens.
  3. Ude af stand til at kommunikere relevant.
  4. Kan ikke være aktiv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Andet: Progressiv modstand styrketræning
Modstandsstyrketræning gives som cirkeltræning. Modstanden øges med jævne mellemrum.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timed "Up & Go" test
Tidsramme: Før randomisering og 3 dage før udskrivelse fra afdelingen
Timed Up & Go (TUG) testen vurderer grundlæggende funktionel mobilitet.(14). Testen måler den tid (i sekunder), som forsøgspersonerne brugte til at rejse sig fra siddeposition på en stol (stolesædehøjde = 45 cm) med armlæn, gå 3 m, vende rundt og gå tilbage til stolen og sætte sig ned igen .
Før randomisering og 3 dage før udskrivelse fra afdelingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barthel Index
Tidsramme: før randomisering og 3 dage før udskrivelse fra afdelingen

BI består af 10 funktionelle opgaver, hvoraf 3 opgaver fokuserer på funktionen græsslåning og gang. Opgavenummer 8 i BI "Overførsel" vurderer evnen til at bevæge sig og bedømmes på en 0, 5 og 10 punkts ordinal skala. Opgave nummer 9 i BI "Walking" vurderer evnen til at gå vurderet på en 0, 5 eller 10 point skala.

Opgave nummer 10 i BI "Trapper" vurderer evnen til at gå på trapper og bedømmes med 0, 5, 10 eller 15 point.
før randomisering og 3 dage før udskrivelse fra afdelingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2011

Først opslået (Skøn)

10. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-KA-2006-0144

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Progressiv modstand styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner