Entraînement progressif de la force de résistance (PRT) chez les patients âgés hospitalisés (B15)
9 mars 2015 mis à jour par: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
L'effet de l'entraînement progressif en résistance musculaire chez les patients âgés hospitalisés
Le but de l'étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement progressif de la force de résistance (PRT) chez les patients âgés hospitalisés.
L'hypothèse est que la PRT administrée comme complément d'entraînement améliorerait la rééducation et augmenterait le niveau d'activité de la vie quotidienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients âgés hospitalisés inclus dans l'étude ont été randomisés dans un groupe témoin ou un groupe de formation.
Tous les patients inclus ont reçu la physiothérapie régulière, mais le groupe d'entraînement a reçu en plus un entraînement progressif en résistance en groupe.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
71
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Glostrup, Danemark, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés hospitalisés référés en physiothérapie.
- Capacité à se tenir debout indépendamment avec/sans aides à la marche (déambulateur, béquille) ou support de lit/banc.
Critère d'exclusion:
- Durée de séjour prévue < 7 jours.
- Démence.
- Impossible de communiquer pertinent.
- Impossible d'être actif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement
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L'entraînement en force de résistance est donné sous forme d'entraînement en cercle.
La résistance est augmentée à intervalles réguliers.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test "Up & Go" chronométré
Délai: Avant la randomisation et 3 jours avant la sortie du service
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Le test Timed Up & Go (TUG) évalue la mobilité fonctionnelle de base.(14).
Le test mesure le temps (en secondes) que les sujets ont utilisé pour se lever de la position assise sur une chaise (hauteur d'assise de la chaise = 45 cm) avec accoudoir, marcher 3 m, se retourner et revenir à la chaise et s'asseoir à nouveau .
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Avant la randomisation et 3 jours avant la sortie du service
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de Barthel
Délai: avant la randomisation et 3 jours avant la sortie du service
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BI se compose de 10 tâches fonctionnelles dont 3 tâches se concentrent sur la fonction de tonte et de marche. Les tâches numéros 8 dans BI "Transfert" évaluent la capacité de se déplacer et sont notées sur une échelle ordinale de 0, 5 et 10 points. La tâche numéro 9 dans BI "Walking" évalue la capacité à marcher sur une échelle de 0, 5 ou 10 points. La tâche numéro 10 dans BI "Escaliers" évalue la capacité à marcher dans les escaliers et est notée avec 0, 5, 10 ou 15 points. |
avant la randomisation et 3 jours avant la sortie du service
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2011
Première publication (Estimation)
10 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-KA-2006-0144
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